Inhibiteurs LMO2
Les inhibiteurs courants de l'OMT2 comprennent, entre autres, la calphostine C CAS 121263-19-2, le dasatinib CAS 302962-49-8, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le sorafénib CAS 284461-73-0.
LIM domain only 2 (LMO2) est un régulateur transcriptionnel impliqué dans divers processus cellulaires, notamment l'hématopoïèse, l'angiogenèse et le développement des organes. En tant que membre de la famille des protéines LMO, LMO2 contient des domaines LIM qui assurent la médiation des interactions protéine-protéine essentielles à sa fonction. LMO2 agit comme un cofacteur transcriptionnel en formant des complexes avec d'autres facteurs de transcription, tels que les protéines TAL1/SCL et GATA, afin de moduler les schémas d'expression génique essentiels à la détermination du destin cellulaire et à la différenciation. Dans les cellules hématopoïétiques, LMO2 joue un rôle essentiel dans le maintien des cellules souches hématopoïétiques, ainsi que dans le développement de diverses lignées de cellules sanguines, notamment les érythrocytes, les lymphocytes et les cellules myéloïdes.
L'inhibition de l'activité de l'OMT2 peut être obtenue par plusieurs mécanismes, chacun ciblant des aspects différents de sa fonction. L'une des approches consiste à perturber les interactions protéine-protéine entre LMO2 et ses partenaires transcriptionnels. En perturbant la formation de complexes transcriptionnels, les inhibiteurs peuvent entraver la capacité de l'OMT2 à réguler l'expression des gènes cibles, atténuant ainsi ses effets biologiques. Une autre stratégie consiste à cibler les modifications post-traductionnelles qui modulent l'activité de l'OMT2. Par exemple, les inhibiteurs peuvent bloquer la phosphorylation ou l'acétylation de l'OMT2, ce qui entraîne des altérations de sa stabilité, de sa localisation subcellulaire ou de son activité transcriptionnelle. En outre, l'inhibition des voies de signalisation en amont qui régulent l'expression ou l'activité de l'OMT2 peut s'avérer efficace pour atténuer sa fonction. En ciblant les principales molécules de signalisation ou les récepteurs impliqués dans l'activation de l'OMT2, les inhibiteurs peuvent perturber les voies cellulaires nécessaires à ses effets biologiques. Dans l'ensemble, l'inhibition de l'OM2 offre une stratégie de modulation des processus cellulaires dans lesquels il joue un rôle crucial, ce qui permet d'envisager le développement d'interventions ciblant les maladies associées à l'OM2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calphostine C est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans diverses voies de signalisation, et son activation peut entraîner la modulation des effecteurs en aval. En inhibant la PKC, la calphostine C interfère avec la voie des MAPK. Cette interférence perturbe la cascade normale d'événements, influençant indirectement l'OMT2, dont on sait qu'il est régulé par la signalisation MAPK. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ayant une activité contre de multiples cibles, notamment les kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans divers processus cellulaires, et leur dérèglement peut avoir un impact sur les voies de signalisation. L'inhibition des kinases Src par le dasatinib affecte la voie JAK-STAT, qui a des effets en aval sur LMO2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La voie PI3K-AKT est une cascade de signalisation critique impliquée dans la survie et la prolifération des cellules. L'inhibition de la PI3K par la wortmannine perturbe cette voie, ce qui a un impact sur les molécules en aval, y compris l'OMT2. La voie PI3K-AKT est connue pour sa diaphonie avec la signalisation de l'OM2, et l'action de la wortmannine perturbe cette diaphonie, modulant indirectement l'activité de l'OM2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur clé de la croissance et de la prolifération cellulaires. La signalisation mTOR se croise avec diverses voies, y compris celles qui impliquent LMO2. L'inhibition de mTOR par la rapamycine perturbe le fonctionnement normal de ces voies, influençant indirectement l'activité de LMO2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible notamment les kinases Raf. La voie Raf-MEK-ERK est une cascade de signalisation centrale qui régule la croissance et la différenciation des cellules. L'inhibition des kinases Raf par le sorafénib perturbe cette voie, influençant les événements en aval, y compris ceux liés à l'OMT2. La voie Raf-MEK-ERK est connue pour interagir avec la signalisation de l'OM2, et l'interférence du Sorafenib altère le flux normal d'informations, modulant indirectement l'activité de l'OM2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur sélectif des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). La voie PI3K-AKT, régulée par les PI3K, est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules. L'inhibition de PI3K par LY294002 perturbe cette voie, entraînant des effets en aval sur LMO2. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tyrphostine B42 est un inhibiteur de la Janus kinase (JAK) qui interfère avec la signalisation JAK-STAT. La voie JAK-STAT est impliquée dans divers processus cellulaires, et son dérèglement peut avoir un impact sur la signalisation de l'OMT2. L'inhibition de la JAK par la tyrphostine B42 perturbe cette voie, ce qui entraîne des effets en aval sur l'OMT2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par les mitogènes p38 (MAPK), un acteur clé de la réponse au stress et de l'inflammation. La voie de la MAPK p38 s'entrecroise avec divers processus cellulaires, notamment ceux qui impliquent le LMO2. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 perturbe cette voie, influençant les événements en aval liés à l'OMT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), membre de la famille des MAPK. La signalisation JNK est impliquée dans les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la JNK par SP600125 perturbe cette voie, influençant les événements en aval liés à LMO2. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Le VX-11e est un inhibiteur puissant et sélectif des enzymes histones désacétylases (HDAC). Les HDAC jouent un rôle dans le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. L'inhibition des HDAC par le VX-11e influence le paysage épigénétique, ce qui a un impact sur l'expression de divers gènes, y compris ceux qui sont liés à LMO2. La modulation de l'activité des HDAC par le VX-11e met en évidence le rôle de la régulation épigénétique dans l'influence de l'expression et de la fonction de l'OM2. | ||||||