Inhibiteurs LIPM
Les inhibiteurs courants de la LIPM comprennent, sans s'y limiter, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la solution de Triacsin C dans le DMSO CAS 76896-80-5 et le rac Perhexiline Maleate CAS 6724-53-4.
Les inhibiteurs de LIPM englobent une gamme de composés chimiques qui entravent diverses voies biochimiques, influençant indirectement l'activité fonctionnelle de LIPM. Des composés tels que la wortmannine et le LY294002 inhibent fortement la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une cascade de signalisation essentielle pour la survie et le métabolisme des cellules, ce qui entraîne indirectement une réduction de l'activité du LIPM en atténuant les signaux de survie qui, autrement, pourraient renforcer sa fonction. De même, l'inhibition par la rapamycine de la voie mTOR, un effet en aval de la signalisation PI3K/AKT, freine les signaux de croissance cellulaire et de synthèse des protéines, diminuant ainsi potentiellement l'activité du LIPM. La voie du métabolisme des lipides est une autre cible des inhibiteurs du LIPM; le Palmitoyl-CoA, la Triacsine C et la Perhexiline agissent en inhibant de manière compétitive les enzymes impliquées dans le métabolisme des lipides ou en diminuant directement l'oxydation des acides gras, ce qui à son tour peut atténuer l'activité du LIPM compte tenu de son rôle dans les processus liés aux lipides. L'étomoxir et l'acide 5-(tétradécyloxy)-2-furoïque (TOFA) inhibent en outre les composants du métabolisme lipidique, l'étomoxir inhibant de manière irréversible la carnitine palmitoyltransférase 1 (CPT1) et le TOFA ciblant l'acétyl-CoA carboxylase (ACC), ce qui entraîne une diminution potentielle de l'activité du LIPM en raison d'altérations de l'utilisation et de la synthèse des lipides.
En outre, des inhibiteurs comme le GW4869 et la cérulénine perturbent des aspects spécifiques de la signalisation et de la synthèse des lipides, respectivement, le GW4869 agissant sur la sphingomyélinase neutre (nSMase) affectant le métabolisme des sphingolipides, et la cérulénine obstruant l'acide gras synthase, réduisant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle du LIPM s'il est lié à ces voies lipidiques. Les inhibiteurs qui modulent la voie MAPK/ERK, tels que U0126 et PD98059, fournissent un mécanisme indirect pour diminuer l'activité du LIPM en influençant les réponses cellulaires aux signaux de croissance et de stress, ce qui peut avoir des effets en aval sur le rôle du LIPM dans diverses fonctions cellulaires. Collectivement, ces inhibiteurs constituent une approche à multiples facettes de la modulation de l'activité de la LIPM, ciblant à la fois les événements de signalisation en amont et les voies métaboliques directes dans lesquelles la LIPM est impliquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Il s'agit d'un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). En inhibant la PI3K, il empêche l'activation de la voie de signalisation AKT, qui est importante pour de nombreux processus cellulaires, notamment le métabolisme et la survie. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité du LIPM en raison de la diminution des signaux de survie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur spécifique de PI3K, qui entraîne le blocage de la voie PI3K/AKT, conduisant indirectement à la réduction de l'activité du LIPM en entravant les signaux de survie et métaboliques essentiels à la fonction du LIPM. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant mTOR, elle peut bloquer les effets en aval de la voie PI3K/AKT, réduisant ainsi l'activité du LIPM dans le cadre de l'inhibition plus large des signaux de croissance cellulaire et de synthèse des protéines. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
Ce composé inhibe l'acyl-CoA synthétase à longue chaîne. En inhibant la synthèse de l'acyl-CoA, il peut diminuer la biosynthèse et le métabolisme des lipides, réduisant indirectement l'activité des LIPM impliqués dans ces processus. | ||||||
rac Perhexiline Maleate | 6724-53-4 | sc-460183 | 10 mg | $184.00 | ||
La perhexiline inhibe la carnitine palmitoyltransférase (CPT1), une enzyme clé dans l'oxydation des acides gras. En réduisant l'oxydation des acides gras, elle peut indirectement diminuer l'activité du LIPM en modifiant le métabolisme des lipides. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre (nSMase). En inhibant la nSMase, il peut modifier le métabolisme et la signalisation des sphingolipides, ce qui pourrait réduire indirectement l'activité du LIPM si ce dernier est impliqué dans des voies connexes. | ||||||
R-(+)-Etomoxir | 124083-20-1 | sc-208201A sc-208201 | 2 mg 5 mg | $245.00 $430.00 | ||
L'étomoxir inhibe la CPT1, mais contrairement à la perhexiline, il est irréversible. Il empêche le transport des acides gras dans les mitochondries pour la β-oxydation, réduisant potentiellement l'activité du LIPM en modifiant l'utilisation des lipides et la signalisation. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
Le TOFA est un inhibiteur allostérique de l'acétyl-CoA carboxylase (ACC). En inhibant l'ACC, le TOFA réduit les niveaux de malonyl-CoA, ce qui peut conduire à une diminution de la synthèse des acides gras et potentiellement à une moindre activité de la LIPM en conséquence d'une altération du métabolisme des lipides. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui empêche l'activation de la voie MAPK/ERK. La suppression de cette voie peut avoir un impact sur diverses fonctions cellulaires, réduisant éventuellement l'activité du LIPM en altérant les signaux de croissance et de différenciation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de MEK qui bloque spécifiquement la voie MAPK/ERK. Cela pourrait indirectement réduire l'activité du LIPM en modifiant les réponses cellulaires aux signaux de croissance et de stress. | ||||||