Inhibiteurs Lipid A

Les inhibiteurs de lipides A courants comprennent, entre autres, le Triclosan CAS 3380-34-5, l'Ebselen CAS 60940-34-3, la Curcumine CAS 458-37-7, la Platensimycine CAS 835876-32-9 et la Cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6.

Les inhibiteurs de lipides A sont une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec le lipide A, un composant essentiel des lipopolysaccharides (LPS) présents dans la membrane externe des bactéries Gram-négatives. Le lipide A est responsable de l'intégrité structurelle de la membrane bactérienne et joue un rôle essentiel dans l'activation des réponses immunitaires en raison de ses propriétés endotoxiques. En ciblant le lipide A, ces inhibiteurs visent à interférer avec les activités biologiques médiées par cette molécule lipidique, telles que sa capacité à déclencher des voies de signalisation qui conduisent à l'inflammation.Chemiquement, les inhibiteurs du lipide A consistent souvent en des molécules qui peuvent se lier à l'épine dorsale disaccharidique unique du lipide ou à ses chaînes acyles. Ces composés peuvent imiter les caractéristiques structurelles du lipide A ou posséder des groupes fonctionnels qui leur permettent d'interagir spécifiquement avec les groupes phosphates ou les liaisons ester du lipide A. L'interaction entre les inhibiteurs et le lipide A peut entraîner des altérations de la conformation ou de la stabilité de la couche de lipopolysaccharide, ce qui peut perturber le fonctionnement de la membrane. En outre, certains inhibiteurs peuvent interférer avec la biosynthèse du lipide A en ciblant les enzymes impliquées dans son assemblage, affectant ainsi la production globale de LPS dans la cellule bactérienne.