Inhibiteurs Lin-7Bb
Les inhibiteurs courants de la Lin-7Bb comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de Lin-7Bb sont des composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine Lin-7b, membre de la famille Lin-7. La Lin-7b, également connue sous le nom de Veli-2, est impliquée dans l'assemblage de complexes protéiques aux jonctions cellulaires, en particulier aux synapses dans les neurones et les cellules épithéliales. Les inhibiteurs agissent en se liant à des domaines fonctionnels clés de la Lin-7b, perturbant ainsi ses interactions avec d'autres protéines, telles que les guanylate kinases associées à la membrane (MAGUK) et les protéines d'échafaudage. Cette interférence peut entraîner des changements dans l'organisation et la stabilisation des jonctions cellulaires, la Lin-7b étant essentielle au maintien de la polarisation des cellules épithéliales et au bon fonctionnement des structures synaptiques. Les inhibiteurs de la Lin-7Bb sont généralement conçus pour modifier ces interactions critiques, ce qui peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires liés à l'adhésion cellulaire et à la signalisation.Structurellement, les inhibiteurs de la Lin-7Bb présentent généralement des motifs moléculaires capables d'interagir avec le domaine PDZ (Postsynaptic Density 95, Discs Large, Zonula Occludens-1) de la protéine Lin-7b. Ces domaines sont importants pour reconnaître et lier des séquences spécifiques dans les protéines cibles. En occupant ces sites de liaison, les inhibiteurs de la Lin-7Bb empêchent la Lin-7b de former des complexes appropriés avec ses partenaires. La conception de ces inhibiteurs repose souvent sur la compréhension de la conformation tridimensionnelle de la Lin-7b et de ses interfaces de liaison. L'inhibition peut également être affinée pour être hautement sélective, réduisant les interactions hors cible avec d'autres protéines contenant des PDZ. Cette spécificité est essentielle pour étudier le rôle fonctionnel de Lin-7b dans différents contextes cellulaires, ce qui permet aux chercheurs de disséquer ses contributions à diverses voies de signalisation et de structure dans les cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé inhibe les ADN méthyltransférases, entraînant une hypométhylation du promoteur du gène LIN7B, ce qui pourrait se traduire par une diminution de la transcription et une régulation à la baisse de la synthèse de la protéine Lin-7Bb. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut hyperacétyler les histones, provoquant une expansion de la chromatine et réduisant potentiellement l'activité transcriptionnelle du gène LIN7B, ce qui entraîne une diminution de l'expression du gène Lin-7Bb. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à mTOR et inhibe son activité, ce qui peut entraîner une diminution générale de la synthèse des protéines, y compris la réduction potentielle des niveaux de protéines Lin-7Bb en raison d'une diminution de l'activité translationnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 bloque l'activité de PI3K, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT, avec pour conséquence potentielle une diminution de l'expression de Lin-7Bb si son expression dépend de la voie PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui peut diminuer la phosphorylation de l'ERK, entraînant potentiellement une diminution de l'activité transcriptionnelle des gènes en aval de la voie MAPK, y compris peut-être le gène LIN7B. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB 431542 inhibe l'activité du récepteur TGF-β, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle de plusieurs gènes, dont potentiellement le LIN7B, conduisant à des niveaux inférieurs d'expression du Lin-7Bb. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, empêchant la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui pourrait entraîner un stress cellulaire et une diminution subséquente de la synthèse globale des protéines, y compris le Lin-7Bb. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'action de l'ARN polymérase, ce qui peut conduire à une large diminution de la synthèse de l'ARNm, diminuant potentiellement la production de la protéine Lin-7Bb en raison de la disponibilité réduite de l'ARNm. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe les ribosomes eucaryotes, ce qui entraîne une inhibition de l'élongation des protéines, qui réduirait la synthèse de toutes les protéines, y compris la Lin-7Bb, ce qui entraînerait une diminution des niveaux de protéines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, ce qui pourrait conduire à une réduction de la phosphorylation de l'ERK dans la voie MAPK, diminuant potentiellement la transcription des gènes régulés par cette voie, tels que LIN7B. | ||||||