Les inhibiteurs de LHX4 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de l'homéobox LIM 4 (LHX4), un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement précoce, en particulier dans le système nerveux central et l'hypophyse. LHX4 appartient à la famille des facteurs de transcription à homéodomaine LIM, caractérisée par la présence d'un domaine LIM qui assure la médiation des interactions protéine-protéine et d'un homéodomaine qui se lie à des séquences d'ADN spécifiques pour contrôler la transcription des gènes cibles. LHX4 est crucial pour le développement de divers tissus et organes, jouant un rôle important dans la différenciation cellulaire, la structuration des tissus et l'organogenèse. Chimiquement, les inhibiteurs de LHX4 sont généralement conçus pour interférer avec l'homéodomaine de liaison à l'ADN de la protéine ou son domaine LIM, l'empêchant ainsi d'interagir avec les séquences d'ADN cibles ou d'autres protéines régulatrices impliquées dans les complexes transcriptionnels. Ces inhibiteurs peuvent bloquer la liaison de LHX4 à des régions promotrices spécifiques de gènes, inhibant ainsi l'activation ou la répression transcriptionnelle de gènes clés du développement. Les études sur les relations structure-activité (SAR) et la modélisation moléculaire sont souvent utilisées pour développer des inhibiteurs très spécifiques et puissants, permettant aux chercheurs de cibler sélectivement LHX4 sans affecter d'autres facteurs de transcription. En inhibant LHX4, les chercheurs peuvent étudier son rôle spécifique dans les processus de développement et les réseaux de régulation génique, ce qui leur permet d'obtenir des informations précieuses sur la manière dont ce facteur de transcription influence la différenciation cellulaire et le développement des tissus. Ces inhibiteurs constituent des outils importants pour l'étude des mécanismes plus larges du contrôle transcriptionnel et de la biologie du développement.
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