LHX2 Activateurs
Les activateurs LHX2 courants comprennent, entre autres, l'inhibiteur GSK-3 XVI CAS 252917-06-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, l'inhibiteur JNK VIII CAS 894804-07-0, le dichlorhydrate de dorsomorphine CAS 1219168-18-9 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les activateurs LHX2 offrent une riche diversité de composés qui ajustent avec précision le facteur de transcription LHX2, un élément clé dans l'orchestration des processus de développement cruciaux. Contrairement aux attentes conventionnelles, ces composés, souvent classés comme inhibiteurs, affirment leur influence par des mécanismes indirects, devenant des maestros dans le réseau complexe des voies de signalisation cellulaire qui régissent l'activité de LHX2. Une voie importante dans ce récit chimique est la modulation de la signalisation Wnt, illustrée par les contributions élégantes de Wnt-C59 et XAV939. Ces composés, agissant comme des activateurs indirects, empêchent habilement la dégradation de la β-caténine, favorisant sa collaboration avec LHX2 dans le noyau. Ce partenariat renforce les prouesses transcriptionnelles de LHX2, laissant une marque indélébile sur les processus de développement, en particulier au cours des étapes complexes de l'embryogenèse et de la neurogenèse. L'ensemble chimique met également en évidence le LDN-193189, qui cible la signalisation BMP, et le SB431542, un inhibiteur du récepteur TGF-β, en tant qu'acteurs clés. En perturbant les signaux inhibiteurs de ces voies, ces activateurs libèrent les contraintes qui pèsent sur LHX2, libérant ainsi son potentiel dans le pilotage de la différenciation cellulaire et de la détermination du destin.
LHX2 et les voies de signalisation impliquant GSK-3, JNK et PI3K/Akt, modulées par CHIR99021, l'inhibiteur VIII de JNK et LY294002, respectivement. Ces composés, avec leur activation indirecte de LHX2 par la modulation de kinases clés, éclairent la nature multiforme de la régulation de LHX2. La compréhension des nuances contenues dans ces composés jette les bases d'un décryptage des complexités des processus de développement médiés par LHX2, fournissant des indications précieuses sur les interventions potentielles et faisant progresser notre compréhension des subtilités de l'orchestration cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021, un inhibiteur de GSK-3, active LHX2 indirectement. En inhibant la GSK-3, CHIR99021 stabilise la β-caténine, ce qui entraîne sa translocation nucléaire. Dans le noyau, la β-caténine interagit avec LHX2, favorisant son activité transcriptionnelle et influençant les processus cellulaires tels que le développement embryonnaire. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542, un inhibiteur du récepteur du TGF-β, active indirectement LHX2 en bloquant la signalisation du TGF-β. L'inhibition du TGF-β empêche l'activation des Smad2/3, réduisant ainsi leur interaction avec LHX2. Cette interruption de l'inhibition médiée par Smad2/3 renforce l'activité de LHX2, ce qui a un impact sur les processus de développement. | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
L'inhibiteur VIII de la JNK active indirectement LHX2 en inhibant la signalisation JNK. La réduction de l'activité de JNK atténue son effet inhibiteur sur LHX2, ce qui permet d'améliorer la fonction de LHX2 et son influence sur les processus cellulaires, en particulier au cours de la neurogenèse. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorphine, un inhibiteur de l'AMPK, active indirectement LHX2. En inhibant l'AMPK, la dorsomorphine module la voie mTOR, influençant ainsi l'activité de LHX2. Cette connexion joue un rôle dans les processus cellulaires, tels que la différenciation neuronale et le développement embryonnaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inhibiteur de JNK, active indirectement LHX2 en inhibant la voie JNK. La réduction de l'activité de la JNK atténue son effet inhibiteur sur LHX2, ce qui permet d'améliorer la fonction de LHX2 et son impact sur les processus cellulaires, y compris le développement neuronal. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $320.00 $1250.00 | 1 | |
Wnt-C59 active indirectement LHX2 en inhibant la voie Wnt. L'inhibition de la signalisation Wnt empêche la dégradation de la β-caténine, ce qui entraîne sa translocation nucléaire. Dans le noyau, la β-caténine interagit avec LHX2, renforçant son activité transcriptionnelle et influençant les processus de développement. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189, un inhibiteur du récepteur BMP, active indirectement LHX2 en bloquant la signalisation BMP. L'inhibition de BMP empêche l'activation de Smad1/5/8, réduisant ainsi leur effet inhibiteur sur LHX2. Cette modulation renforce l'activité de LHX2, ce qui a un impact sur les processus de développement. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632, un inhibiteur de ROCK, active indirectement LHX2 en inhibant la signalisation ROCK. La réduction de l'activité de ROCK affecte les voies en aval, influençant la fonction de LHX2 et les processus cellulaires, en particulier pendant la différenciation neuronale. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV939 active indirectement LHX2 en inhibant la voie Wnt. L'inhibition de la signalisation Wnt empêche la dégradation de la β-caténine, ce qui entraîne sa translocation nucléaire. Dans le noyau, la β-caténine interagit avec LHX2, renforçant son activité transcriptionnelle et influençant les processus de développement. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, un inhibiteur de CaMKII, active indirectement LHX2 en modulant la voie CaMKII. L'inhibition de CaMKII a un impact sur la signalisation en aval, influençant la fonction de LHX2 et contribuant aux processus cellulaires, en particulier pendant la différenciation neuronale. | ||||||