Inhibiteurs LEUTX
Les inhibiteurs courants de LEUTX comprennent, entre autres, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et le (+/-)-JQ1.
La première classe d'inhibiteurs de LEUTX cible la machinerie de l'ARN polymérase II. Des produits chimiques comme l'alpha-Amanitine, le DRB, le Flavopiridol, le JQ1 et le Triptolide inhibent spécifiquement le complexe de l'ARN polymérase II ou ses protéines auxiliaires. Il s'agit d'une approche stratégique pour réguler à la baisse l'activité transcriptionnelle où LEUTX fonctionne comme un activateur ou un facteur de transcription. Par exemple, l'alpha-Amanitine inhibe directement l'ARN polymérase II, limitant ainsi la capacité de LEUTX à exercer son rôle dans la régulation transcriptionnelle spécifique de l'ARN polymérase II.
La deuxième classe se concentre sur la modulation de la structure de l'ADN et de l'environnement chromatinien où LEUTX se lie. L'actinomycine D, par exemple, s'intercale dans l'ADN et peut entraver l'activité de liaison de LEUTX à l'ADN. Une autre approche consiste à modifier le paysage chromatinien pour moduler l'accès de LEUTX à l'ADN. Des composés comme le vorinostat et la 5-azacytidine affectent la structure de la chromatine soit en inhibant les histones désacétylases (HDAC), soit en modifiant la méthylation de l'ADN, respectivement. Ces changements peuvent ensuite influencer la capacité de LEUTX à se lier à des séquences d'ADN spécifiques, affectant ainsi son rôle dans la régulation des gènes. En comprenant les multiples voies et processus cellulaires dans lesquels LEUTX est impliquée, ces inhibiteurs peuvent offrir diverses possibilités d'étudier les mécanismes d'action spécifiques de la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe l'ARN polymérase II, ce qui peut restreindre la régulation transcriptionnelle spécifique à l'ARN polymérase II de LEUTX. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Intervient dans la propriété de liaison à l'ADN de LEUTX en intercalant l'ADN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Cible l'ARN polymérase II et peut donc entraver la transcription médiée par LEUTX. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibe CDK9, un cofacteur de l'ARN polymérase II, affectant ainsi la fonction de LEUTX. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Affecte BRD4, qui est essentiel pour l'activité de l'ARN polymérase II, et peut donc inhiber la fonction de LEUTX. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Modifie la fonction de XPB, un composant du complexe TFIIH, affectant l'activité de l'ARN polymérase II et donc LEUTX. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
Inhibe les bromodomaines BET comme BRD4, influençant ainsi les fonctions de LEUTX liées à l'ARN polymérase II. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
Affecte les HDAC, qui à leur tour peuvent modifier la chromatine et altérer indirectement les capacités de liaison de LEUTX à l'ADN. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK qui peut affecter les cibles en aval de LEUTX en modifiant le cytosquelette cellulaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome qui peut stabiliser les protéines qui régulent LEUTX, affectant indirectement son activité. | ||||||