La protéine désignée sous le nom de LETM2 est supposée être impliquée dans des processus cellulaires sur la base de sa nomenclature, ce qui peut suggérer une fonction liée à LETM1, une protéine connue qui fait partie de la famille des protéines transmembranaires contenant la leucine zipper-EF-hand. Si LETM2 suit la caractérisation des autres membres de la famille LETM, elle pourrait jouer un rôle dans la régulation du volume mitochondrial et le maintien du gradient électrochimique à travers la membrane interne de la mitochondrie. LETM2, par analogie, pourrait faire partie intégrante du transport des cations, potentiellement des ions calcium ou magnésium, influençant ainsi la bioénergétique mitochondriale et les voies de signalisation.
La protéine pourrait contenir des domaines EF-hand, caractéristiques des protéines liant le calcium, ce qui suggère un rôle potentiel dans la signalisation calcique. En outre, un motif leucine zipper, s'il est présent, indiquerait que LETM2 pourrait participer à des interactions protéine-protéine, éventuellement en formant des complexes homo- ou hétéro-oligomériques qui sont essentiels à sa fonction.Dans un contexte cellulaire, LETM2 pourrait être important pour l'intégrité mitochondriale et la régulation de l'apoptose. Des dysfonctionnements ou des mutations du gène LETM2 pourraient être associés à des troubles mitochondriaux, à des déficits énergétiques cellulaires ou à d'autres conditions physiopathologiques.
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