Inhibiteurs LEMD1
Les inhibiteurs courants de LEMD1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs de LEMD1 englobent une variété de composés chimiques qui agissent sur différentes voies cellulaires, atténuant ainsi indirectement l'activité de LEMD1, une protéine qui fait partie intégrante de l'organisation de la chromatine et de l'architecture nucléaire. Des composés tels que la rapamycine et la wortmannine exercent leur effet inhibiteur en perturbant les voies mTOR et PI3K, respectivement, qui sont cruciales pour la croissance cellulaire et la signalisation nucléaire, événements qui sont essentiels au bon fonctionnement de LEMD1. Les inhibiteurs d'histone désacétylase comme la trichostatine A peuvent modifier le paysage d'acétylation des histones, ce qui a un impact sur la dynamique de la chromatine et peut potentiellement affecter la localisation cellulaire ou la fonction de LEMD1. En outre, les inhibiteurs de la voie MAPK/ERK, y compris PD 98059 et U0126, et l'inhibiteur Hsp90 17-AAG, peuvent modifier l'état de phosphorylation des protéines et la stabilité des protéines nucléaires, respectivement, ce qui est susceptible d'influer sur le rôle fonctionnel de LEMD1 dans le noyau.
Les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib et le MG-132 peuvent conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui peuvent influencer négativement l'activité du LEMD1 en empêchant la dégradation des protéines qui interagissent avec le LEMD1 ou le régulent. L'inhibition de la PARP par l'Olaparib pourrait également affecter le LEMD1 en modifiant les domaines chromatiniens où le LEMD1 est opérationnel, étant donné le rôle de la PARP dans la réparation de l'ADN et la modification de la chromatine. L'influence de la caféine, agissant comme un inhibiteur de la phosphodiestérase, augmente les niveaux d'AMPc, qui à son tour peut moduler l'activité de la PKA et potentiellement affecter l'activité dépendante de la phosphorylation de LEMD1. Enfin, la camptothécine, en inhibant la topoisomérase I, provoque des lésions de l'ADN et pourrait compromettre la fonction de LEMD1 en réponse au stress génotoxique, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de LEMD1 dans le cadre de la réponse aux lésions cellulaires. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques, par leur interférence ciblée dans diverses voies biochimiques, contribuent à l'inhibition indirecte de l'activité de LEMD1, cruciale pour le maintien de l'intégrité et de la fonctionnalité nucléaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et le complexe inhibe mTOR (mammalian target of rapamycin) qui est essentiel à la synthèse des protéines et à la croissance cellulaire. Comme LEMD1 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de mTOR par la rapamycine peut entraîner une réduction de la prolifération cellulaire, ce qui pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de LEMD1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). PI3K est en amont de la signalisation Akt, qui peut réguler les processus nucléaires et potentiellement influencer des protéines comme LEMD1 qui sont impliquées dans l'organisation de la chromatine et l'intégrité nucléaire. En inhibant la PI3K, la wortmannine pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la LEMD1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC). Étant donné que le LEMD1 est associé à la structure de la chromatine, l'inhibition des HDAC peut modifier l'état d'acétylation des histones, affectant potentiellement la localisation cellulaire ou la fonction du LEMD1 en changeant le paysage chromatinien dans lequel le LEMD1 opère. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK est impliquée dans de nombreux événements nucléaires. L'inhibition de cette voie par le PD 98059 pourrait indirectement affecter le rôle du LEMD1 dans le noyau en modifiant l'état de phosphorylation des protéines qui interagissent avec le LEMD1 ou le régulent. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un autre inhibiteur de PI3K, comme la Wortmannine, et il aurait des effets similaires en diminuant potentiellement l'activité de LEMD1 en affectant les voies de signalisation Akt en amont qui influencent la fonction de la protéine nucléaire. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Le 17-AAG est un inhibiteur de la Hsp90. La Hsp90 est impliquée dans le repliement et la fonction de nombreuses protéines nucléaires. En inhibant la Hsp90, le 17-AAG peut affecter la stabilité et la fonction du LEMD1 s'il s'agit d'une protéine cliente de la Hsp90, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle du LEMD1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En empêchant la dégradation des protéines, le bortézomib pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de LEMD1 en provoquant une accumulation de protéines susceptibles de réguler ou de modifier la fonction ou la localisation de LEMD1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome et pourrait potentiellement diminuer l'activité du LEMD1 par le même mécanisme d'action, provoquant une accumulation de protéines dans la cellule qui pourrait réguler négativement le LEMD1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la PARP. Bien qu'elle soit principalement impliquée dans la réparation de l'ADN, l'inhibition de la PARP peut également affecter la structure de la chromatine et la fonction des protéines qui y sont associées. L'inhibition de la PARP peut indirectement entraîner une diminution de l'activité du LEMD1 si ce dernier opère dans des domaines chromatiniens influencés par la PARP. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est un inhibiteur connu des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation de l'AMPc. L'AMPc élevé peut affecter l'activité de la PKA, ce qui peut influencer la fonction des protéines nucléaires. Si l'activité du LEMD1 est modulée par la phosphorylation dépendante de la PKA, la caféine pourrait indirectement diminuer son activité fonctionnelle. | ||||||