Inhibiteurs LDH-B
Les inhibiteurs courants de la LDH-B comprennent, entre autres, le Gossypol CAS 303-45-7, l'acide oxamique CAS 471-47-6, l'acide 2,3-Dihydroxy-6-méthyl-7-(phénylméthyl)-4-propyl-1-naphtalène-carboxylique CAS 213971-34-7, la Galloflavine CAS 568-80-9 et l'oxalate de sodium CAS 62-76-0.
La classe chimique des inhibiteurs de la LDH-B comprend une gamme variée de composés qui ciblent spécifiquement la lactate déshydrogénase B (LDH-B), une enzyme clé impliquée dans le métabolisme cellulaire du lactate. Ces inhibiteurs peuvent être classés en catégories directes et indirectes sur la base de leurs mécanismes d'action. Les inhibiteurs directs, tels que le gossypol, l'oxamate, le FX11, la galloflavine, le 3-bromopyruvate et le N-Hydroxyindole-2-carboxylate, exercent leurs effets en interagissant directement avec le site actif de la LDH-B ou en modifiant sa machinerie catalytique. Le gossypol, par exemple, se lie à l'enzyme et perturbe la conversion du lactate en pyruvate. L'oxamate entre en compétition avec le pyruvate pour le site actif de l'enzyme, interférant avec sa fonction catalytique. Le FX11, quant à lui, inhibe directement la LDH-B, fournissant ainsi un outil spécifique pour l'étude du métabolisme du lactate.
Les inhibiteurs indirects, représentés par le citrate de sodium, la quercétine, le malate de sodium, l'EGCG et le méthylglyoxal, modulent l'activité de la LDH-B par d'autres voies. Le citrate de sodium, agissant indirectement, influence le microenvironnement cellulaire en servant de tampon, ce qui a un impact sur la sensibilité de la LDH-B au pH. La quercétine et l'EGCG, deux polyphénols, inhibent indirectement la LDH-B en affectant des voies de signalisation telles que PI3K/Akt/mTOR, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent le métabolisme du lactate. Le malate de sodium et le méthylglyoxal, en tant qu'inhibiteurs indirects, modifient respectivement l'état redox cellulaire et les processus glycolytiques, influençant ainsi l'activité de la LDH-B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Le gossypol agit comme un inhibiteur direct de la LDH-B en se liant à son site actif, perturbant ainsi l'activité enzymatique. Ce composé interfère avec la fonction catalytique de la LDH-B, empêchant la conversion du lactate en pyruvate. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
L'acide oxamique sert d'inhibiteur direct de la LDH-B en inhibant de manière compétitive la liaison du pyruvate au site actif de l'enzyme. Cette inhibition compétitive empêche la conversion du lactate en pyruvate, supprimant ainsi efficacement l'activité de la LDH-B. | ||||||
2,3-Dihydroxy-6-methyl-7-(phenylmethyl)-4-propyl-1-naphthalenecarboxylic Acid | 213971-34-7 | sc-498807 | 1 mg | $480.00 | ||
Également appelé FX11, ce composé est un inhibiteur direct de la LDH-B, dont il perturbe l'activité enzymatique en interférant avec la conversion du lactate en pyruvate. En ciblant spécifiquement la LDH-B, FX11 offre une approche sélective pour moduler le métabolisme du lactate. | ||||||
Galloflavin | 568-80-9 | sc-489548 | 10 mg | $380.00 | ||
La galloflavine agit comme un inhibiteur direct de la LDH-B en perturbant son activité catalytique. Ce composé interfère avec la conversion du lactate en pyruvate, ce qui constitue une approche ciblée de l'inhibition de la fonction de la LDH-B. | ||||||
Sodium oxalate | 62-76-0 | sc-203396 sc-203396A | 100 g 500 g | $42.00 $136.00 | 5 | |
L'oxalate de sodium est un inhibiteur direct de la LDH-B en inhibant de manière compétitive le site actif de l'enzyme, interférant avec la conversion du lactate en pyruvate. | ||||||
Citric Acid Trisodium Salt | 68-04-2 | sc-214745 sc-214745A sc-214745B sc-214745C | 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $40.00 $60.00 $80.00 $315.00 | ||
Le citrate de sodium sert d'inhibiteur indirect de la LDH-B en influençant le microenvironnement cellulaire. Il agit comme un tampon, en maintenant un pH plus élevé qui peut avoir un impact sur l'activité de la LDH-B. Les conditions de pH modifiées affectent l'activité de l'enzyme. Les conditions de pH modifiées affectent l'activité enzymatique de la LDH-B, offrant ainsi une approche indirecte pour moduler le métabolisme du lactate. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine agit comme un inhibiteur indirect de la LDH-B en modulant les voies de signalisation cellulaires. Elle affecte la voie PI3K/Akt/mTOR qui, à son tour, influence l'activité de la LDH-B. Les effets en aval sur le métabolisme du lactate font de la quercétine un inhibiteur indirect ayant des implications potentielles sur le métabolisme du cancer et d'autres processus cellulaires. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) agit comme un inhibiteur indirect de la LDH-B en influençant les voies de signalisation cellulaires. Il influence la voie PI3K/Akt/mTOR qui, à son tour, module l'activité de la LDH-B. | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | $143.00 $428.00 $469.00 $739.00 $1418.00 | 3 | |
Le méthylglyoxal sert d'inhibiteur indirect de la LDH-B en influençant la glycolyse cellulaire. Il forme des adduits avec les protéines cellulaires, notamment la LDH-B, ce qui affecte son activité enzymatique. La structure modifiée de la protéine entrave l'activité de la LDH-B, offrant ainsi une approche indirecte pour moduler le métabolisme du lactate. | ||||||