Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methylglyoxal solution (CAS 78-98-8)

4.3(3)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (3)

Noms alternatifs:
Pyruvic aldehyde
Numéro CAS:
78-98-8
Masse Moléculaire:
72.06
Formule Moléculaire:
C3H4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le méthylglyoxal, souvent présenté comme une solution à utiliser en laboratoire, est un composé alpha-cétoaldéhyde très réactif dérivé principalement de la dégradation du glucose par différentes voies métaboliques, notamment la voie de la glycolyse. Son rôle dans la recherche est essentiel, en particulier dans l'étude des produits finaux de glycation avancée (AGE) et de leurs implications dans divers processus biochimiques. Le méthylglyoxal sert de réactif essentiel pour élucider les voies de la glycation non enzymatique, ce qui peut permettre de mieux comprendre le vieillissement et le dysfonctionnement cellulaires. Sa grande réactivité le rend également utile en chimie de synthèse, où il est utilisé pour modifier les acides nucléiques et les protéines, facilitant ainsi l'exploration des structures et des fonctions moléculaires. De plus, le méthylglyoxal est employé dans des études de science environnementale pour évaluer son impact et son comportement dans les systèmes biologiques, contribuant ainsi à notre compréhension des transformations des composés organiques dans la nature.


Methylglyoxal solution (CAS 78-98-8) Références

  1. Réticulation des protéines par les processus de Maillard: caractérisation et détection des réticulations lysine-arginine dérivées du glyoxal et du méthylglyoxal.  |  Lederer, MO. and Klaiber, RG. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 2499-507. PMID: 10632059
  2. Dérivation par chimiluminescence du méthylglyoxal à l'aide de l'acide 2-aminonicotinique.  |  Ohba, Y., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 1236-8. PMID: 10959598
  3. Évaluation in vivo de la toxicité et de la pharmacocinétique du méthylglyoxal. Augmentation de l'effet curatif du méthylglyoxal sur les souris cancéreuses par l'acide ascorbique et la créatine.  |  Ghosh, M., et al. 2006. Toxicol Appl Pharmacol. 212: 45-58. PMID: 16112157
  4. Génération de radicaux par la réaction non enzymatique du méthylglyoxal et du peroxyde d'hydrogène.  |  Nakayama, M., et al. 2007. Redox Rep. 12: 125-33. PMID: 17623519
  5. Concentrations toxiques de méthylglyoxal fourni de manière exogène dans la culture de cellules d'hybridomes.  |  Roy, BM., et al. 2004. Cytotechnology. 46: 97-107. PMID: 19003265
  6. Formation d'aérosols organiques secondaires par autoréaction du méthylglyoxal et du glyoxal dans les gouttelettes en évaporation.  |  De Haan, DO., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8184-90. PMID: 19924942
  7. Une méthode rapide, pratique et économique pour la détermination fiable du méthylglyoxal à des concentrations millimolaires: le dosage de la N-acétyl-L-cystéine.  |  Wild, R., et al. 2012. Anal Bioanal Chem. 403: 2577-81. PMID: 22580513
  8. Détermination électrochimique du méthylglyoxal en tant que biomarqueur dans le plasma humain.  |  Chatterjee, S., et al. 2013. Biosens Bioelectron. 42: 349-54. PMID: 23208109
  9. La spectroscopie infrarouge comme outil rapide pour détecter le méthylglyoxal et l'activité antibactérienne dans les miels australiens.  |  Sultanbawa, Y., et al. 2015. Food Chem. 172: 207-12. PMID: 25442544
  10. Le méthylglyoxal agit sur la douleur neuropathique diabétique induite par la streptozotocine en activant les canaux périphériques TRPA1 et Nav1.8.  |  Huang, Q., et al. 2016. Metabolism. 65: 463-74. PMID: 26975538
  11. Réponse neuroinflammatoire induite par le méthylglyoxal dans des cultures astrocytaires in vitro et dans l'hippocampe d'animaux de laboratoire.  |  Chu, JM., et al. 2016. Metab Brain Dis. 31: 1055-64. PMID: 27250968
  12. Propriétés électroniques de certains complexes protéine-méthylglyoxal.  |  Bone, S., et al. 1978. Proc Natl Acad Sci U S A. 75: 315-8. PMID: 272648
  13. Interaction du 2-céto-3-désoxyglucose avec les groupes thiols et aminés.  |  Jellum, E. 1968. Acta Chem Scand. 22: 1722-8. PMID: 5720620

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Methylglyoxal solution, 25 ml

sc-250394
25 ml
$143.00

Methylglyoxal solution, 100 ml

sc-250394A
100 ml
$428.00

Methylglyoxal solution, 250 ml

sc-250394B
250 ml
$469.00

Methylglyoxal solution, 500 ml

sc-250394C
500 ml
$739.00

Methylglyoxal solution, 1 L

sc-250394D
1 L
$1418.00