Date published: 2025-11-24

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LATS2 Activateurs

Les activateurs courants de LATS2 comprennent, entre autres, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

Les activateurs de LATS2 englobent un groupe de composés ou de conditions qui peuvent directement ou indirectement renforcer l'activité ou l'expression de LATS2 (Large Tumor Suppressor Kinase 2). LATS2 est une kinase centrale de la voie de signalisation Hippo, une voie cruciale impliquée dans le contrôle de la taille des organes, la régénération des tissus et la suppression de la tumorigénèse. L'activation de LATS2 influence donc la prolifération cellulaire, l'apoptose et d'autres événements cellulaires importants.

Les mécanismes précis par lesquels LATS2 est activé peuvent être multiples. Pour certaines molécules, l'activation peut être directe, par le biais d'une liaison ou d'une modification qui renforce l'activité kinase de LATS2. Cependant, pour de nombreux activateurs potentiels, le mécanisme est indirect et peut impliquer la modulation de régulateurs en amont ou de voies associées qui, à leur tour, ont un impact sur la fonction de LATS2. Par exemple, certains facteurs de stress cellulaire ou des altérations de l'état nutritionnel des cellules peuvent activer la voie Hippo, influençant ensuite l'activité de LATS2. En outre, les molécules qui modulent les modifications post-traductionnelles, telles que les événements de phosphorylation essentiels à la fonction de LATS2, pourraient indirectement servir d'activateurs.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Certaines études suggèrent que cet inhibiteur de l'ADN topoisomérase II peut activer LATS2, potentiellement par le biais des voies de réponse aux lésions de l'ADN.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Molécule connue pour stabiliser p53, la nutlin-3 peut augmenter l'expression de LATS2 de manière p53-dépendante, ce qui suggère une voie d'activation indirecte.