Date published: 2025-10-26

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LARP7 Activateurs

Les activateurs LARP7 courants comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0, le (+/-)-JQ1 et le MLN 4924 CAS 905579-51-3.

Les activateurs de LARP7 englobent une variété de composés qui influencent indirectement l'activité de LARP7 par la modulation des voies et processus cellulaires. Ces composés peuvent induire des changements dans le paysage transcriptionnel, le traitement de l'ARN ou les réponses au stress cellulaire, qui peuvent à leur tour affecter la fonction de LARP7. Par exemple, les inhibiteurs de la transcription comme l'actinomycine D et le DRB peuvent provoquer des changements dans la machinerie de transcription qui nécessitent la participation de LARP7, modifiant ainsi son activité. De même, des composés tels que JQ1 et Nutlin-3 ciblent les facteurs de transcription et les protéines régulatrices, ce qui peut entraîner en cascade la régulation des rôles de LARP7.

En outre, des effecteurs cellulaires globaux tels que les inhibiteurs du protéasome (MG132), les inhibiteurs de la néddylation (MLN4924) et les inhibiteurs de la voie mTOR (Rapamycine) peuvent créer un environnement cellulaire qui nécessite l'implication de protéines de traitement de l'ARN telles que LARP7. Ces conditions pourraient conduire à un besoin accru du rôle de LARP7 dans la stabilisation de certains ARN ou dans la participation à l'assemblage de complexes ribonucléoprotéiques. La diversité des mécanismes de ces composés reflète la nature polyvalente des fonctions de LARP7 dans la cellule. Cette interaction illustre la façon dont l'activité de LARP7 peut être réglée par un large éventail d'événements moléculaires, soulignant son rôle intégral dans l'homéostasie cellulaire et l'importance de sa régulation par divers signaux et stress environnementaux.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Antagoniste de MDM2, modulant la voie p53, ce qui pourrait avoir un impact sur les rôles régulateurs de LARP7.