Inhibiteurs LAPSER1

Les inhibiteurs courants de LAPSER1 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, la Colchicine CAS 64-86-8, la Vinblastine CAS 865-21-4, le Nocodazole CAS 31430-18-9 et la Podophyllotoxine CAS 518-28-5.

Les inhibiteurs chimiques de LAPSER1 ciblent principalement les interactions de la protéine avec le réseau de microtubules à l'intérieur de la cellule. Le paclitaxel, un stabilisateur de microtubules bien connu, peut inhiber LAPSER1 en empêchant le désassemblage des microtubules, limitant ainsi potentiellement la capacité de la protéine à moduler ces structures de manière dynamique. De même, l'éribuline et le péloruside A partagent ce mécanisme de stabilisation des microtubules, ce qui pourrait interférer avec la fonction de LAPSER1 qui repose sur la dynamique des microtubules. D'autre part, des inhibiteurs comme la colchicine, la vinblastine, la vincristine et la podophyllotoxine perturbent la formation des microtubules en se liant à la tubuline et en inhibant sa polymérisation. Cette perturbation de l'assemblage des microtubules peut constituer un défi direct au rôle de LAPSER1 dans la modulation des microtubules, car les interactions normales de la protéine avec la structure du cytosquelette sont entravées.

D'autres actions inhibitrices proviennent de produits chimiques tels que le nocodazole, qui dépolymérise les microtubules, et la griséofulvine, qui se lie à la tubuline et perturbe la fonction des microtubules, conduisant tous deux à une réduction potentielle de la capacité de LAPSER1 à interagir avec le réseau de microtubules. La dolastatine 10 et la combrétastatine A4 inhibent également la polymérisation de la tubuline, ce qui confirme l'inhibition de LAPSER1 en compromettant ses activités associées aux microtubules. Enfin, le 2-méthoxyestradiol exerce son effet inhibiteur en se liant à la tubuline, ce qui entraîne la déstabilisation des microtubules et réduit peut-être les capacités fonctionnelles de LAPSER1, qui dépendent d'un réseau de microtubules intact et dynamique.