Langerin Activateurs

Active la langerine en influençant la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. L'acide rétinoïque agit comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la Langerine. Ce composé peut se lier directement aux récepteurs de l'acide rétinoïque, favorisant leur activité transcriptionnelle et augmentant par la suite les niveaux de Langerine dans les cellules.

Active indirectement la langerine en modulant la signalisation calcique. La thapsigargin inhibe la pompe Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une élévation du taux de calcium cytosolique. L'augmentation de la concentration de calcium peut activer des voies de signalisation qui influencent l'expression de la Langerine, renforçant indirectement son activité.

La forskoline active indirectement la langerine par le biais de la voie AMPc-PKA. La forskoline stimule l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut activer la protéine kinase A (PKA), qui peut influencer l'expression de la langerine par le biais d'événements de signalisation en aval. Cette activation indirecte relie la forskoline à la modulation des voies cellulaires qui ont un impact sur l'activité de la langerine.

Active la langerine en influençant la voie de signalisation de la vitamine D. Le calcitriol, la forme active de la vitamine D, se lie aux récepteurs de la vitamine D, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la Langerine. Ce composé interagit directement avec les récepteurs de la vitamine D, favorisant leur activité transcriptionnelle et augmentant par la suite les niveaux de Langerine dans les cellules.

Active indirectement la langerine par la modulation de la signalisation de la protéine kinase C (PKC). Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur sélectif de la PKC, et son inhibition peut entraîner une augmentation de l'expression de la Langerine. En bloquant l'activité de la PKC, ce composé influence les voies de signalisation en aval qui ont un impact sur la Langerine, fournissant ainsi un mécanisme indirect pour son activation.

Active la langerine par l'acétylation des histones. Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la Langerine. En inhibant l'HDAC, le butyrate de sodium favorise l'acétylation des histones, facilitant potentiellement l'activation transcriptionnelle de la Langerine et augmentant ses niveaux dans les cellules.

Active la langerine en influençant la voie de signalisation de l'acide rétinoïque. L'acide 9-cis-rétinoïque, un isomère de l'acide tout-trans-rétinoïque, agit comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la Langerine. Ce composé se lie directement aux récepteurs de l'acide rétinoïque, favorisant leur activité transcriptionnelle et augmentant par la suite les niveaux de Langerine dans les cellules.

Active la Langerine en influençant la signalisation de la phosphorylation de la tyrosine. L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de la protéine tyrosine phosphatase (PTP), ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la Langerine. En inhibant la PTP, ce composé améliore la signalisation de la phosphorylation de la tyrosine, facilitant potentiellement l'activation transcriptionnelle de la Langerine et augmentant ses niveaux dans les cellules.

Active indirectement la langerine par l'activation de la protéine kinase C (PKC). La PMA est un activateur de la PKC, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la langerine. En activant la PKC, la PMA influence les voies de signalisation en aval qui ont un impact sur la langerine, ce qui constitue un mécanisme indirect d'activation.