Inhibiteurs L3HYPDH
Les inhibiteurs courants de la L3HYPDH comprennent, entre autres, l'acide succinique CAS 110-15-6, l'acide fumarique CAS 110-17-8, le fumarate de diméthyle CAS 624-49-7, la solution d'hydroxylamine CAS 7803-49-8 et la phénylhydrazine CAS 100-63-0.
Les inhibiteurs de la L3HYPDH englobent une gamme de composés qui affectent l'activité de cette enzyme en ciblant divers processus biochimiques. Certains composés exercent leur influence en perturbant des voies métaboliques clés qui sont étroitement liées à l'état fonctionnel de la L3HYPDH. Par exemple, les intermédiaires du cycle de Krebs peuvent perturber l'équilibre de cette voie, entraînant des modifications de l'environnement métabolique qui affectent indirectement l'activité de l'enzyme. Les composés susceptibles de modifier des résidus d'acides aminés critiques, tels que ceux qui ajoutent un groupe méthyle ou inactivent de manière irréversible les sites actifs de l'enzyme, peuvent avoir un impact direct sur la fonction catalytique de la L3HYPDH. L'activité de l'enzyme peut également être sensible aux changements de l'état redox cellulaire, influencée par des composés qui modifient le rapport NADH/NAD+, affectant potentiellement les mécanismes sensibles au redox au sein de la L3HYPDH.
En outre, l'activité de l'enzyme peut être inhibée par des composés qui modifient ou épuisent les cofacteurs ou les substrats nécessaires. Les scénarios d'inhibition compétitive surviennent lorsqu'un excès de cofacteur pour d'autres enzymes entre en compétition avec la fonction de la L3HYPDH, tandis que les composés qui se lient aux thiols vicinaux et les modifient pourraient inactiver les sites de liaison des cofacteurs ou les domaines catalytiques, rendant l'enzyme moins efficace ou complètement inactive. Les inhibiteurs non compétitifs peuvent se lier à la L3HYPDH sur des sites autres que le site actif, entraînant des modifications allostériques qui réduisent l'activité de l'enzyme sans bloquer directement la liaison du substrat. En outre, les inhibiteurs qui interfèrent avec les modifications post-traductionnelles de l'enzyme, telles que la phosphorylation ou la glycosylation, pourraient également jouer un rôle dans la diminution de la capacité fonctionnelle de la L3HYPDH.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Succinic acid | 110-15-6 | sc-212961B sc-212961 sc-212961A | 25 g 500 g 1 kg | $44.00 $74.00 $130.00 | ||
Cet acide dicarboxylique est impliqué dans le cycle de Krebs, une voie métabolique centrale. Le L3HYPDH participe au métabolisme des acides aminés, et l'accumulation d'intermédiaires tels que l'acide succinique peut indiquer une perturbation du flux métabolique, diminuant potentiellement la disponibilité des substrats pour le L3HYPDH. | ||||||
Fumaric acid | 110-17-8 | sc-250031 sc-250031A sc-250031B sc-250031C | 25 g 100 g 500 g 2.5 kg | $42.00 $56.00 $112.00 $224.00 | ||
Cet intermédiaire du cycle de Krebs peut affecter l'équilibre du cycle et des processus métaboliques associés. Un déséquilibre de ces intermédiaires du cycle pourrait influencer l'état métabolique de la cellule, affectant indirectement l'activité de la L3HYPDH par le biais d'altérations du métabolisme cellulaire. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
Connu pour modifier les résidus cystéine des protéines par l'ajout d'un groupe méthyle, le fumarate de diméthyle pourrait potentiellement modifier la L3HYPDH, entraînant une inhibition de son activité enzymatique. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
Ce composé peut inactiver les enzymes de manière irréversible en modifiant les groupes aminés. Si la L3HYPDH possède des résidus lysine critiques dans son site actif, l'hydroxylamine pourrait directement inhiber son activité enzymatique. | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | $44.00 $51.00 | ||
Elle modifie de manière covalente le phosphate de pyridoxal, un cofacteur pour de nombreuses enzymes. Si l'activité de la L3HYPDH repose sur le phosphate de pyridoxal, la phénylhydrazine pourrait inhiber sa fonction. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de la dihydrofolate réductase, le méthotrexate entraîne une déplétion en tétrahydrofolate, un cofacteur du métabolisme monocarboné. Cela pourrait inhiber indirectement la L3HYPDH en épuisant les cofacteurs nécessaires aux réactions enzymatiques dans lesquelles la L3HYPDH est impliquée. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Cofacteur de nombreuses réactions d'hydroxylation. Un excès d'acide L-ascorbique peut inhiber de manière compétitive la L3HYPDH si celle-ci a des spécificités de substrat qui se chevauchent avec d'autres hydroxylases qui utilisent l'acide L-ascorbique comme cofacteur. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Il se lie aux thiols vicinaux, inhibant potentiellement les enzymes ayant des sites actifs critiques contenant des dithiols. Si la L3HYPDH possède de tels sites, ce composé pourrait directement inhiber son activité. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une diminution des réserves de désoxyribonucléotides. Si l'activité catalytique de la L3HYPDH est sensible aux niveaux de nucléotides, l'hydroxyurée pourrait indirectement inhiber son activité. | ||||||