L-type Ca++ CP β4 est une protéine qui est probablement une variante ou une sous-unité des canaux calciques de type L, une classe de canaux calciques voltage-gatés faisant partie intégrante de divers processus physiologiques tels que la contraction musculaire, l'excitabilité neuronale et la sécrétion d'hormones. Ces canaux sont des structures complexes, composées de multiples sous-unités, dont une sous-unité alpha-1 qui forme le pore principal pour le passage du calcium, ainsi que diverses sous-unités auxiliaires qui ont des rôles régulateurs. L'expression et l'activité de ces canaux, y compris le Ca++ CP de type L β4, peuvent être modulées par divers facteurs.
Les composés chimiques qui peuvent potentiellement influencer l'expression des CP β4 de type L comprennent une série d'hormones et de molécules de signalisation. Par exemple, l'acide rétinoïque, la vitamine D3, les œstrogènes, la testostérone, la progestérone, l'hormone thyroïdienne (T3), le cortisol et l'aldostérone peuvent tous augmenter l'expression de cette protéine. Ces composés exercent probablement leurs effets par l'intermédiaire de leurs récepteurs respectifs, influençant la transcription des gènes et conduisant à une production accrue de CP β4 de type L Ca++. Des changements dans l'environnement cellulaire, tels que des modifications des concentrations d'ions ou de l'état énergétique de la cellule, pourraient également moduler l'expression de la CP β4 de type L Ca++. Il est important de noter que les effets spécifiques de ces composés sur l'expression de la CP β4 de type L dépendent probablement d'une myriade de facteurs, y compris le contexte tissulaire spécifique et la présence d'autres molécules de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait potentiellement augmenter l'expression des CP de type L Ca++ β4 en influençant la transcription des gènes via les récepteurs de l'acide rétinoïque. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol, par l'intermédiaire de sa forme active, le calcitriol, peut potentiellement réguler à la hausse l'expression de la CP β4 de type L Ca++ en agissant sur les récepteurs de la vitamine D et en influençant la transcription des gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol peut potentiellement augmenter l'expression des CP de type L Ca++ β4 dans certains tissus, probablement par le biais d'effets sur les récepteurs des œstrogènes et la signalisation en aval. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
La progestérone peut potentiellement réguler à la hausse l'expression de la CP β4 de type L Ca++, peut-être par le biais d'effets médiés par les récepteurs de la progestérone sur la transcription des gènes. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
Les hormones thyroïdiennes peuvent potentiellement réguler à la hausse l'expression de la CP β4 de type L Ca++, peut-être par le biais d'effets sur la transcription des gènes médiés par les récepteurs des hormones thyroïdiennes. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
L'hydrocortisone, un glucocorticoïde, peut augmenter l'expression de la CP de type L Ca++ β4, probablement par le biais d'effets médiés par les récepteurs glucocorticoïdes sur la transcription des gènes. | ||||||
Aldosterone | 52-39-1 | sc-210774 sc-210774A sc-210774B sc-210774C sc-210774D sc-210774E | 2 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $254.00 $209.00 $311.00 $1520.00 $3014.00 $7487.00 | 1 | |
L'aldostérone, un minéralocorticoïde, peut réguler à la hausse l'expression de la CP de type L Ca++ β4, potentiellement par le biais d'effets médiés par les récepteurs minéralocorticoïdes sur la transcription des gènes. | ||||||