Date published: 2025-11-24

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L-type Ca++ CP α1C Activateurs

Les activateurs courants de la CP α1C de type L Ca++ comprennent notamment l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la 1α,25-Dihydroxyvitamine D3 CAS 32222-06-3, la forskoline CAS 66575-29-9, la dexaméthasone CAS 50-02-2 et le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9.

Les canaux calciques de type L constituent une classe essentielle de canaux calciques voltage-gated (VGCC) présents principalement dans les cellules musculaires cardiaques et lisses, ainsi que dans les neurones. Ces canaux jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'afflux de calcium en réponse à la dépolarisation de la membrane, déclenchant ainsi divers processus cellulaires. Le Lin L-type signifie Long-lasting, en référence au courant soutenu qu'ils produisent. Ces canaux sont composés de plusieurs sous-unités, mais la principale sous-unité formant le pore est appelée α1C ou Ca_V1.2. Cette sous-unité est responsable des principales propriétés fonctionnelles du canal, telles que la sensibilité au voltage et la sélectivité ionique.Les activateurs Ca++ CP α1C sont des composés chimiques qui renforcent spécifiquement l'activité de la sous-unité α1C. En favorisant l'ouverture du canal ou en augmentant sa sensibilité à la dépolarisation, ces activateurs facilitent l'influx d'ions calcium à travers les canaux de type L. Cette augmentation de l'influx de calcium peut conduire à une augmentation de la sensibilité du canal à la dépolarisation. Cette augmentation de l'influx calcique peut conduire à la modulation de diverses voies intracellulaires, notamment celles liées aux processus calcium-dépendants. Il est important de noter que le mécanisme d'action précis de ces activateurs peut varier, certains interagissant directement avec la sous-unité α1C, tandis que d'autres peuvent moduler des protéines associées ou des voies de signalisation pour augmenter indirectement l'activité du canal. Dans l'ensemble, les activateurs des CP α1C de type L Ca++ sont des outils cruciaux pour comprendre le rôle complexe des canaux calciques de type L dans la physiologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque peut moduler l'expression de plusieurs gènes. Dans certains types de cellules, il a été démontré que l'acide rétinoïque augmente l'expression des canaux calciques de type L.

1α,25-Dihydroxyvitamin D3

32222-06-3sc-202877B
sc-202877A
sc-202877C
sc-202877D
sc-202877
50 µg
1 mg
5 mg
10 mg
100 µg
$325.00
$632.00
$1428.00
$2450.00
$400.00
32
(2)

Il s'agit de la forme active de la vitamine D et elle a été impliquée dans la régulation de nombreux gènes, y compris l'augmentation potentielle des canaux calciques de type L dans des tissus spécifiques.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée peut conduire à l'expression accrue de plusieurs protéines, dont potentiellement les canaux calciques de type L.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

En tant que glucocorticoïde, la dexaméthasone peut influencer l'expression de divers gènes. Certaines études ont suggéré qu'elle pourrait augmenter l'expression des canaux calciques de type L.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoprotérénol est un agoniste des récepteurs β-adrénergiques. Par la voie β-adrénergique, il peut potentiellement augmenter l'expression des canaux calciques de type L.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

En tant qu'œstrogène, l'E2 peut se lier aux récepteurs des œstrogènes et moduler l'expression de divers gènes. Cela inclut la régulation potentielle des canaux calciques de type L dans des tissus spécifiques.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
$107.00
3
(1)

En tant qu'antagoniste de l'aldostérone, la spironolactone peut avoir un impact sur l'expression de divers gènes, y compris potentiellement les canaux calciques de type L dans certaines cellules.