Les inhibiteurs de KV9.1 représentent une classe de composés chimiques qui ciblent sélectivement le canal potassique KV9.1, qui fait partie de la grande famille des canaux potassiques voltage-gated (KV). La sous-unité KV9.1 appartient à la sous-famille KV électriquement silencieuse, ce qui signifie que si elle ne forme pas à elle seule des canaux potassiques fonctionnels, elle peut s'assembler avec d'autres sous-unités, telles que celles de la famille KV2, pour moduler leur fonction. Ces inhibiteurs agissent en bloquant ou en réduisant l'activité des canaux hétéromériques formés par la combinaison de KV9.1 avec d'autres sous-unités. Le blocage de ces canaux peut entraîner des altérations du flux d'ions potassium, qui joue un rôle essentiel dans le maintien du potentiel membranaire au repos et dans la régulation de la dynamique du potentiel d'action dans les cellules excitables. La modulation des canaux contenant le KV9.1 peut influencer l'excitabilité de la membrane cellulaire, affectant ainsi divers processus physiologiques dans lesquels les courants potassiques jouent un rôle crucial.En termes de diversité chimique, les inhibiteurs du KV9.1 englobent un large éventail de structures moléculaires, allant de petites molécules organiques à des ligands plus complexes. Les inhibiteurs interagissent souvent avec le canal de manière dépendante du voltage, ce qui signifie que leur liaison et leur efficacité peuvent varier en fonction du potentiel de membrane de la cellule. Ces composés peuvent se lier à des régions spécifiques du canal, y compris le domaine poreux ou d'autres sites régulateurs qui influencent le mécanisme de passage. Des études structurales de ces inhibiteurs ont montré que nombre d'entre eux peuvent induire des changements de conformation dans le canal, entraînant une inhibition partielle ou complète du flux d'ions potassium. La recherche sur les inhibiteurs de KV9.1 continue d'explorer leurs affinités de liaison précises, leurs propriétés cinétiques et leurs caractéristiques structurelles, avec pour objectif de comprendre comment ces interactions modulent les propriétés biophysiques des canaux contenant KV9.1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait provoquer une hypométhylation du promoteur du gène KCNS1, entraînant potentiellement une répression des facteurs de transcription spécifiques à l'expression du KV9.1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
En tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, la trichostatine A pourrait entraîner un remodelage de la chromatine, ce qui réduirait l'accessibilité de la machinerie transcriptionnelle au gène KCNS1, réduisant ainsi la synthèse de KV9.1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cet inhibiteur de mTOR pourrait réguler à la baisse les voies de synthèse des protéines, entraînant une réduction globale de la synthèse des protéines, y compris la diminution de la production de la sous-unité du canal KV9.1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
En interférant avec l'acidification lysosomale, la chloroquine pourrait empêcher le traitement et la dégradation appropriés des régulateurs transcriptionnels, réduisant ainsi l'expression des gènes cibles, y compris le KCNS1. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Cet antagoniste du récepteur de l'aldostérone pourrait diminuer la transcription des éléments répondant à l'aldostérone dans la région du promoteur de KCNS1, entraînant une réduction de l'expression du canal KV9.1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
En bloquant les canaux calciques de type L, le vérapamil pourrait diminuer les signaux calciques intracellulaires nécessaires à l'activation transcriptionnelle du gène KCNS1. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
Cet anticonvulsivant pourrait conduire à l'hyperpolarisation des membranes neuronales, diminuant les déclenchements transcriptionnels dépendants de l'activité neuronale nécessaires à l'expression de KV9.1. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
En augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, la forskoline pourrait entraîner une régulation à la baisse des gènes répondant à l'AMPc, y compris potentiellement la régulation à la baisse de la transcription de KCNS1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Ce polyphénol pourrait supprimer l'activation de certains facteurs de transcription, entraînant une réduction ciblée de l'initiation transcriptionnelle du gène KCNS1, et donc une moindre production de KV9.1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Cet inhibiteur de la GSK-3 pourrait perturber les voies de transduction du signal nécessaires à l'initiation de la transcription du gène KCNS1, ce qui entraînerait une diminution de l'expression de KV9.1. | ||||||