Les inhibiteurs de KRTAP16-8 font partie d'une classe chimique composée de composés spécifiquement conçus pour cibler et perturber l'activité de KRTAP16-8, une protéine appartenant à la famille des protéines associées à la kératine (KRTAP). Ces protéines sont principalement exprimées dans les cheveux et les follicules pileux, où elles jouent un rôle essentiel dans la formation des propriétés structurelles et mécaniques des fibres capillaires. KRTAP16-8, en tant que membre de cette famille, est supposée contribuer à l'intégrité structurelle et aux caractéristiques fonctionnelles des cheveux.
Les inhibiteurs de KRTAP16-8 exercent leur principal mécanisme d'action en interagissant avec la protéine KRTAP16-8 ou ses molécules associées, ce qui entraîne la modulation de sa fonction normale. En inhibant la protéine KRTAP16-8, ces composés ont la capacité d'influencer les processus liés au développement des cheveux, à leur structure ou à d'autres fonctions cellulaires dans lesquelles cette protéine est impliquée. Cependant, les fonctions précises et les voies moléculaires associées à KRTAP16-8 font encore l'objet de recherches actives. Les scientifiques qui étudient les inhibiteurs de KRTAP16-8 visent à découvrir les rôles exacts et l'importance de KRTAP16-8 dans le contexte de la biologie du cheveu et d'autres processus cellulaires pertinents. Ces inhibiteurs constituent des outils essentiels pour faire progresser notre compréhension de KRTAP16-8 et de son rôle dans les fonctions cellulaires. Dans ce contexte, ils contribuent à élargir notre connaissance des interactions complexes et des fonctions des protéines associées à la kératine dans la biologie des cheveux et des tissus apparentés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut s'incorporer à l'ARN et à l'ADN, déméthylant l'ADN et modifiant potentiellement l'expression des gènes, y compris celle de KRTAP6-5. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait entraîner une hypométhylation de l'ADN et des modifications ultérieures des profils d'expression génique. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut augmenter l'acétylation des histones et modifier l'expression d'un large éventail de gènes. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est métabolisé en analogues de nucléotides qui peuvent être incorporés dans l'ARN et l'ADN, perturbant ainsi l'expression normale des gènes et la synthèse des protéines. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que le triptolide inhibe l'activité transcriptionnelle en affectant l'ARN polymérase II, ce qui peut réduire l'expression des gènes. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome 26S, ce qui entraîne une altération de la dégradation des protéines et peut avoir un impact indirect sur l'expression des gènes. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut affecter le repliement et la stabilité des protéines, influençant indirectement l'expression des gènes. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction et peut indirectement affecter la stabilité de l'ARNm, ce qui a un impact sur la synthèse des protéines. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque, modulant potentiellement la transcription des gènes dans toute une série de familles de gènes. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide se lie au complexe E3 ubiquitine ligase, affectant la dégradation de divers facteurs de transcription, ce qui peut modifier les schémas d'expression des gènes. | ||||||