Inhibiteurs KRTAP12-1
Les inhibiteurs courants de la KRTAP12-1 comprennent, entre autres, le sulfate de cuivre(II) CAS 7758-98-7, le zinc CAS 7440-66-6, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, l'alizarine CAS 72-48-0 et la génistéine CAS 446-72-0.
Les inhibiteurs chimiques de KRTAP12-1 peuvent être considérés comme un ensemble diversifié de molécules qui interfèrent avec la fonction de la protéine en perturbant des processus cellulaires spécifiques ou des voies essentielles à l'activité de la protéine. Le sulfate de cuivre(II) et le chlorure de zinc agissent en perturbant l'homéostasie des ions métalliques qui est cruciale pour la stabilité structurelle et l'activité des protéines dépendantes des métaux comme KRTAP12-1, inhibant efficacement leur liaison à des substrats essentiels. L'orthovanadate de sodium cible les protéines tyrosine phosphatases, ce qui entraînerait leur inhibition fonctionnelle. De même, le rouge d'alizarine S chélate les ions calcium, qui peuvent être nécessaires à l'intégrité fonctionnelle de KRTAP12-1, perturbant ainsi son activité.
La génistéine, en tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, peut empêcher la phosphorylation de protéines faisant partie du réseau de régulation de KRTAP12-1, ce qui est essentiel pour son activité. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, peuvent supprimer la voie MAPK/ERK, ce qui entraînerait l'inhibition de la protéine. LY294002 et Wortmannin, inhibiteurs de PI3K, arrêteraient la signalisation PI3K/AKT; ces inhibiteurs conduiraient à son inhibition fonctionnelle. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 et l'inhibition de la JNK par le SP600125, tous deux faisant partie des voies de signalisation MAPK, interféreraient de la même manière avec la fonction de KRTAP12-1. Enfin, le cycloheximide perturbe la synthèse des protéines, ce qui entraverait la production de KRTAP12-1, réduisant ainsi sa présence fonctionnelle dans la cellule.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Le sulfate de cuivre(II) peut inhiber la liaison des protéines métallo-dépendantes comme KRTAP12-1 à leur substrat en entrant en compétition pour les sites de liaison du métal, qui sont cruciaux pour l'intégrité structurelle et la fonction de la protéine. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Le chlorure de zinc peut agir comme un inhibiteur fonctionnel pour les métalloprotéines telles que KRTAP12-1 en modifiant l'homéostasie des ions métalliques dans l'environnement cellulaire, ce qui est nécessaire pour l'activité et la stabilité de la protéine. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium inhibe les protéines tyrosine phosphatases, ce qui pourrait conduire à un déséquilibre des états de phosphorylation, affectant l'activité de KRTAP12-1 si sa fonction est régulée par la phosphorylation. | ||||||
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
Le rouge d'alizarine S chélate les ions calcium, ce qui peut perturber les fonctions des protéines dépendantes du calcium. Si KRTAP12-1 a besoin de calcium pour son intégrité structurelle ou fonctionnelle, ce produit chimique pourrait inhiber son bon fonctionnement. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase et pourrait inhiber la phosphorylation des protéines qui interagissent avec KRTAP12-1 ou le régulent, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de KRTAP12-1 si son activité repose sur de telles interactions. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe sélectivement la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si l'activité de KRTAP12-1 est dépendante de l'ERK, l'inhibition de cette voie entraînerait une diminution de l'activité de KRTAP12-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K et inhiberait la voie PI3K/AKT. Si la fonction de KRTAP12-1 dépend des signaux propagés par cette voie, le LY294002 entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si la fonction ou la stabilité de KRTAP12-1 est médiée par la voie de la MAPK p38, l'inhibition de cette voie conduirait à l'inhibition fonctionnelle de KRTAP12-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, une autre kinase de la voie MAPK/ERK. Si l'activité de KRTAP12-1 dépend de la signalisation MAPK/ERK, l'U0126 bloque cette transduction de signal, ce qui entraîne l'inhibition de KRTAP12-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Si l'activité de KRTAP12-1 est dépendante de PI3K, cet inhibiteur conduirait à l'inhibition fonctionnelle de KRTAP12-1 en bloquant la signalisation PI3K nécessaire. | ||||||