Les inhibiteurs de KRT222P appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour moduler sélectivement l'activité du pseudogène Keratin 222 (KRT222P). Les pseudogènes, comme le KRT222P, sont des copies non fonctionnelles de gènes codant pour des protéines. Alors qu'ils étaient traditionnellement considérés comme des reliques génomiques, de nouvelles preuves suggèrent leur implication potentielle dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs développés pour le KRT222P présentent une structure chimique spécifique qui leur permet d'interagir sélectivement avec des sites de liaison définis sur le pseudogène KRT222P, influençant ainsi ses activités moléculaires au niveau cellulaire. La conception unique de ces inhibiteurs est cruciale pour garantir un haut degré de spécificité, minimisant les effets involontaires sur d'autres éléments génomiques ou composants cellulaires.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de KRT222P consiste à perturber le fonctionnement normal du pseudogène KRT222P, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires associés à son rôle régulateur. Les pseudogènes sont des entités intrigantes qui ont attiré l'attention par leur capacité à influencer l'expression des gènes, agissant comme des régulateurs ou des leurres dans les voies cellulaires. Alors que les chercheurs se penchent sur les complexités de la régulation génomique et sur l'importance fonctionnelle des pseudogènes, les inhibiteurs de KRT222P constituent des outils précieux pour étudier les mécanismes moléculaires précis régis par cet élément génomique particulier. L'étude de cette classe chimique contribue à une meilleure compréhension du rôle joué par KRT222P dans la physiologie cellulaire, offrant un aperçu de ses fonctions potentielles au sein des réseaux complexes qui régulent l'expression des gènes et la stabilité génomique. Dans l'ensemble, l'exploration des inhibiteurs de KRT222P fournit une plateforme pour faire progresser notre compréhension du paysage moléculaire entourant les pseudogènes et leurs rôles nuancés dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur des ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN qui peut affecter l'expression des gènes, y compris probablement le KRT222P. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase, qui peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement réguler à la baisse des gènes comme le KRT222P. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'alpha-amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II, qui peut empêcher la synthèse de l'ARNm et potentiellement diminuer l'expression de KRT222P. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine provoque une terminaison prématurée de la chaîne pendant la traduction, ce qui peut entraîner une réduction des niveaux de protéines, y compris KRT222P. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut affecter la transcription et l'expression de divers gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) et peut supprimer la transcription médiée par l'ARN polymérase II, réduisant potentiellement l'expression de KRT222P. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un analogue de l'adénosine qui inhibe CDK9 et peut bloquer l'activation de l'ARN polymérase II, ce qui pourrait affecter l'expression de KRT222P. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour moduler les enzymes épigénétiques et pourrait modifier les schémas d'expression génique, ce qui pourrait inclure l'inhibition de KRT222P. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 est un inhibiteur d'histone désacétylase, qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et potentiellement modifier l'expression de gènes tels que KRT222P. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un acide gras à chaîne courte qui agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, affectant potentiellement l'expression des gènes, y compris KRT222P. | ||||||