KRI1 Activateurs

Les activateurs KRI1 courants comprennent, entre autres, la metformine CAS 657-24-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, le D-(+)-Tréhalose anhydre CAS 99-20-7, le NAD+, acide libre CAS 53-84-9 et la spermidine CAS 124-20-9.

Les activateurs de KRI1 comprennent des molécules qui exercent leurs effets principalement en modulant les voies cellulaires liées à l'autophagie, un processus crucial de recyclage cellulaire. L'activation de l'autophagie peut être réalisée par de multiples mécanismes, et ces produits chimiques peuvent agir à différents points de la voie de l'autophagie. Par exemple, des substances chimiques comme la metformine et l'AICAR sont connues pour leur activation de l'AMPK, une kinase qui joue un rôle central dans l'homéostasie énergétique cellulaire. Lorsqu'elle est activée, l'AMPK conduit à l'inhibition de mTORC1, un régulateur négatif connu de l'autophagie. Ainsi, ces produits chimiques favorisent indirectement l'activation de l'autophagie en supprimant un répresseur.

En outre, des composés comme le tréhalose agissent en ciblant la kinase ULK1 qui déclenche l'autophagie, ce qui a pour effet de promouvoir directement le processus d'autophagie. En revanche, certaines molécules, comme le CCI-779, agissent sur la mTOR, un autre point nodal de la voie de l'autophagie, et en inhibant la mTOR, elles peuvent induire l'autophagie. L'énoxacine présente un mécanisme unique qui favorise l'autophagie en améliorant le traitement des miARN. De même, la spermidine induit l'autophagie en inhibant l'acétyltransférase EP300, ce qui souligne la diversité des mécanismes par lesquels l'autophagie, et par la suite les protéines qui y sont liées comme KRI1, peuvent être modulées. D'autres substances chimiques de cette classe, comme le resvératrol, favorisent l'activation des sirtuines, une famille de protéines connues pour promouvoir l'autophagie, ce qui souligne la nature multiforme de cette classe d'activateurs et leur capacité à influencer KRI1 par le biais de la voie plus large de l'autophagie.