Date published: 2025-9-5

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Enoxacin (CAS 74011-58-8)

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Noms alternatifs:
1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid; Abenox; Bactidan; Comprecin; Flumark; Penetrex
Application(s):
Enoxacin est un agent antibactérien quinolone qui agit sur l'ADN gyrase.
Numéro CAS:
74011-58-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
320.32
Formule Moléculaire:
C15H17FN4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'énoxacine est un composé intéressant pour la recherche en biochimie et en microbiologie, principalement en raison de son interaction avec les enzymes bactériennes. Son utilisation dans la recherche se concentre sur l'étude de l'inhibition de l'ADN gyrase et de la topoisomérase IV bactériennes, qui sont essentielles à la réplication de l'ADN et à la division cellulaire. Les recherches impliquant l'énoxacine visent souvent à comprendre la base moléculaire de l'inhibition enzymatique et les mécanismes de résistance que les bactéries peuvent développer. Le composé sert d'outil pour explorer l'efficacité et la spécificité des inhibiteurs d'enzymes, en fournissant des informations sur les exigences structurelles de la liaison et de l'activité. En outre, l'énoxacine est utilisée dans l'étude des biofilms bactériens, car elle peut influencer leur formation et leur stabilité, ce qui est essentiel pour comprendre les stratégies de survie des bactéries. Son rôle dans la modulation de l'expression des gènes bactériens peut également être examiné, car des composés comme l'énoxacine peuvent affecter les voies de quorum sensing que les bactéries utilisent pour communiquer et coordonner leur comportement.


Enoxacin (CAS 74011-58-8) Références

  1. La bis-énoxacine inhibe la résorption osseuse et les mouvements dentaires orthodontiques.  |  Toro, EJ., et al. 2013. J Dent Res. 92: 925-31. PMID: 23958763
  2. La bis-énoxacine bloque la résorption de l'os alvéolaire chez le rat dans le cadre d'une parodontite expérimentale.  |  Rivera, MF., et al. 2014. PLoS One. 9: e92119. PMID: 24638087
  3. Examen de la pénétration tissulaire et de l'efficacité clinique de l'énoxacine dans les infections de la peau et des structures cutanées et dans l'ostéomyélite.  |  Pankey, GA. 1989. Clin Pharmacokinet. 16 Suppl 1: 46-51. PMID: 2653695
  4. Aperçu clinique de l'énoxacine.  |  Zinner, SH. 1989. Clin Pharmacokinet. 16 Suppl 1: 59-64. PMID: 2653698
  5. [Enoxacine - pharmacocinétique comparative et pénétration tissulaire].  |  Sörgel, F., et al. 1989. Infection. 17 Suppl 1: S14-8. PMID: 2680989
  6. L'énoxacine prolonge la durée de vie de C. elegans en inhibant le miR-34-5p et en favorisant la mitohormèse.  |  Pinto, S., et al. 2018. Redox Biol. 18: 84-92. PMID: 29986212
  7. L'énoxacine et la bis-énoxacine stimulent les cellules murines 4T1 du cancer du sein pour qu'elles libèrent des vésicules extracellulaires qui inhibent l'ostéoclastogenèse.  |  Vracar, TC., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16182. PMID: 30385810
  8. Enoxacine. Examen de son activité antibactérienne, de ses propriétés pharmacocinétiques et de son utilisation thérapeutique.  |  Henwood, JM. and Monk, JP. 1988. Drugs. 36: 32-66. PMID: 3063494
  9. L'énoxacine régule à la hausse la biogenèse des microARN et régule à la baisse la fonction des cellules T CD8 cytotoxiques dans la cholangite auto-immune.  |  Itoh, A., et al. 2021. Hepatology. 74: 835-846. PMID: 33462854
  10. L'énoxacine exerce des effets anti-tumoraux contre le cancer de la prostate en induisant l'apoptose.  |  Xu, H., et al. 2021. Technol Cancer Res Treat. 20: 1533033821995284. PMID: 33641532
  11. Cibler la dysrégulation des miARN à l'aide de petites molécules: le cas de l'énoxacine.  |  Felicetti, T. and Manfroni, G. 2021. Future Med Chem. 13: 1245-1248. PMID: 34060341
  12. L'énoxacine présente une activité antivirale à large spectre contre divers virus en renforçant l'interférence ARN antivirale chez les insectes.  |  Lyu, B., et al. 2022. J Virol. 96: e0177821. PMID: 34908449
  13. Enoxacine: une réévaluation de son efficacité clinique dans le traitement des infections des voies génito-urinaires.  |  Patel, SS. and Spencer, CM. 1996. Drugs. 51: 137-60. PMID: 8741236

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Enoxacin, 500 mg

sc-205670
500 mg
$39.00

Enoxacin, 1 g

sc-205670A
1 g
$48.00