Date published: 2025-11-4

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Inhibiteurs KLRF1

Les inhibiteurs courants de KLRF1 comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5.

Les inhibiteurs de KLRF1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent le Killer Cell Lectin-like Receptor F1 (KLRF1), un récepteur présent à la surface des cellules tueuses naturelles (NK), qui font partie du système immunitaire. Le KLRF1 est un membre de la famille des lectines de type C et joue un rôle dans la reconnaissance et l'interaction des cellules NK avec les cellules cibles, influençant souvent les réponses immunitaires. Ces inhibiteurs sont conçus pour interférer spécifiquement avec l'interaction entre KLRF1 et ses ligands, ce qui pourrait affecter les voies de signalisation associées à l'activation et à la régulation des cellules NK. On sait que KLRF1 se lie à des ligands particuliers et que la modulation de cette liaison par l'inhibition peut entraîner des altérations des réponses cellulaires, en particulier celles qui impliquent la surveillance immunitaire ou les cascades de signalisation cellulaire.Les structures chimiques des inhibiteurs de KLRF1 varient en fonction de leur mécanisme d'inhibition spécifique. Ces molécules possèdent généralement des domaines de liaison qui interagissent avec les régions extracellulaires du récepteur, empêchant la fixation du ligand ou déclenchant des changements de conformation qui rendent le récepteur inactif. Certains inhibiteurs de KLRF1 agissent en entrant en compétition avec les ligands naturels, tandis que d'autres peuvent inhiber de manière allostérique l'activité du récepteur en se liant à un site différent du récepteur, affectant ainsi indirectement sa fonction. Le développement de ces inhibiteurs nécessite souvent une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de KLRF1 et de son domaine de liaison au ligand afin de garantir la sélectivité et la puissance du ciblage du récepteur.

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