Les activateurs de Klra22 représentent une classe chimique variée qui englobe divers composés connus pour moduler l'activité des cellules tueuses naturelles (NK). Ces activateurs sont reconnus pour leur capacité unique à influencer les processus de signalisation cellulaire qui peuvent activer Klra22, un membre de la famille des récepteurs de type lectine des cellules tueuses. En s'engageant dans le réseau complexe des cytokines, des canaux ioniques et des voies de signalisation intracellulaires, ces activateurs jouent un rôle crucial dans la régulation des fonctions des cellules NK. Ils peuvent renforcer la réponse cytotoxique des cellules NK en favorisant la libération de granules contenant de la perforine et des granzymes, qui sont essentiels pour l'induction de l'apoptose dans les cellules cibles. En outre, ils peuvent augmenter la production de cytokines telles que l'interféron gamma (IFN-γ) et le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), qui orchestrent davantage la réponse immunitaire.
Les activateurs chimiques de cette classe sont également connus pour affecter l'expression des récepteurs activateurs et inhibiteurs sur les cellules NK, ce qui peut entraîner une modification des niveaux d'activité de Klra22. Par la modulation de l'expression génétique via des mécanismes épigénétiques tels que l'inhibition de l'histone désacétylase, ces activateurs peuvent réguler à la hausse l'expression de certains récepteurs des cellules NK, dont potentiellement Klra22. Ils peuvent également entrer en contact avec les récepteurs de type Toll (TLR) et d'autres récepteurs de reconnaissance des pathogènes, déclenchant des cascades de signalisation qui aboutissent à l'activation des cellules NK. Les ionophores de cette classe peuvent perturber les gradients ioniques cellulaires, ce qui peut indirectement influencer les fonctions effectrices des cellules NK, y compris celles liées à l'activité de Klra22. Le rôle des inhibiteurs du protéasome de cette classe chimique est de sensibiliser les cellules cibles à la destruction par les cellules NK, ce qui peut entraîner un état d'activation accru des cellules NK. Collectivement, ces activateurs forment une classe de composés à multiples facettes qui font partie intégrante de la modulation des réponses immunitaires médiées par les cellules NK et de l'activité de récepteurs tels que Klra22.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait activer Klra22 en augmentant l'expression des récepteurs activant les cellules NK. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Un médicament immunomodulateur qui pourrait activer Klra22 en augmentant la cytotoxicité des cellules NK. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Un agoniste du récepteur Toll-like 7 (TLR7) qui pourrait activer Klra22 en stimulant l'activité des cellules NK par l'activation de la voie immunitaire innée. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Un ionophore qui pourrait activer Klra22 en augmentant la lyse médiée par les cellules NK en affectant les gradients ioniques cellulaires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait activer Klra22 en sensibilisant les cellules cibles à la lyse médiée par les cellules NK et en renforçant l'activité des cellules NK. |