Les activateurs de Klk26 consistent en un ensemble de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle de Klk26, principalement par l'inhibition d'enzymes concurrentes et la préservation des substrats. Par exemple, la benzamidine, le nafamostat, le gabexate et l'aprotinine fonctionnent tous comme des inhibiteurs de protéases à sérine, réduisant ainsi l'activité des protéases qui, autrement, épuiseraient les substrats disponibles pour Klk26, renforçant ainsi ses capacités protéolytiques. De même, la leupeptine et le fluorure de phénylméthylsulfonyle (PMSF) limitent l'activité d'un large éventail de protéases, ce qui maintient indirectement une plus grande réserve de substrats peptidiques pour l'action de Klk26. L'AEBSF contribue également à cet effet en ciblant spécifiquement les protéases à sérine, tandis que l'E-64, bien qu'étant principalement un inhibiteur de protéases à cystéine, peut renforcer l'activité de Klk26 en réduisant la concurrence pour les substrats partagés.
En outre, des composés comme l'acide tranexamique et le camostat, en agissant respectivement en tant qu'antifibrinolytiques et inhibiteurs de protéases à sérine, garantissent que Klk26 a une meilleure possibilité d'interagir avec ses substrats spécifiques, ce qui favorise sa fonction enzymatique. L'aliskiren et le valsartan, bien qu'ils n'influencent pas directement Klk26, peuvent modifier les processus biologiques systémiques tels que le système rénine-angiotensine-aldostérone, créant ainsi indirectement des conditions susceptibles d'augmenter l'activité de Klk26. L'inhibition de la rénine par l'aliskiren et le blocage des récepteurs de l'angiotensine II par le valsartan peuvent entraîner une série d'ajustements physiologiques qui favorisent l'activation des voies dans lesquelles Klk26 est impliqué. Par ces mécanismes divers mais interconnectés, ces activateurs chimiques soutiennent collectivement l'activité fonctionnelle accrue de Klk26 en assurant la disponibilité du substrat et en induisant éventuellement des changements systémiques favorables à son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Le nafamostat, un inhibiteur synthétique de sérine protéase, peut indirectement augmenter l'activité de Klk26 en inhibant les sérine protéases concurrentes, empêchant ainsi l'épuisement du substrat et garantissant sa disponibilité pour la catalyse médiée par Klk26. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | $100.00 | ||
En tant qu'inhibiteur de protéases à sérine, le gabexate peut indirectement augmenter l'activité de Klk26 en préservant les substrats peptidiques sur lesquels Klk26 agit, en réduisant l'activité des protéases concurrentes. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un puissant inhibiteur des protéases plasmatiques. En inhibant ces protéases, l'aprotinine peut permettre à Klk26 d'avoir un meilleur accès aux substrats, renforçant indirectement sa fonction protéolytique. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur de plusieurs protéases, y compris les protéases à sérine, et peut indirectement renforcer l'activité de Klk26 en réduisant la compétition protéolytique, augmentant ainsi la disponibilité du substrat pour Klk26. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un inhibiteur irréversible de la cystéine protéase. En inhibant les protéases à cystéine, il pourrait entraîner une augmentation indirecte de l'activité de Klk26 en raison d'une moindre compétition pour les substrats sur lesquels les protéases à cystéine et Klk26 pourraient agir. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Le PMSF est un inhibiteur de sérine protéase qui peut indirectement renforcer l'activité de Klk26 en empêchant la dégradation de ses substrats par d'autres sérine protéases. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
L'AEBSF est un inhibiteur de sérine protéase qui peut indirectement augmenter l'activité de Klk26 en réduisant la concurrence d'autres sérine protéases. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
L'acide tranexamique est un antifibrinolytique qui inhibe l'activation du plasminogène. Son inhibition de la plasmine peut conduire à une augmentation de la disponibilité du substrat pour Klk26, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $42.00 $179.00 $306.00 $612.00 $2040.00 $4386.00 | 5 | |
Le camostat est un inhibiteur de protéase à sérine qui peut indirectement augmenter l'activité de Klk26 en réduisant la compétition protéolytique, augmentant ainsi le nombre de substrats disponibles pour Klk26. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
Le valsartan, un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine II, peut influencer indirectement l'activité de Klk26 en modifiant le système rénine-angiotensine, ce qui pourrait entraîner des changements dans les conditions physiologiques susceptibles d'augmenter l'activité fonctionnelle de Klk26. | ||||||