Les inhibiteurs de KLHL26 sont un groupe de composés qui peuvent indirectement supprimer l'activité de la protéine KLHL26 par le biais de divers mécanismes cellulaires dont la fonction de KLHL26 dépend. Dans le cas de composés tels que l'Alsterpaullone, qui cible les kinases cycline-dépendantes, l'inhibition de ces kinases peut conduire à une réduction de la phosphorylation des protéines qui sont des substrats potentiels de KLHL26.
Comme la phosphorylation sert souvent de marqueur pour l'ubiquitination ultérieure, l'absence de cette modification pourrait affecter la capacité de KLHL26 à reconnaître et à marquer ces substrats en vue de leur dégradation. De même, l'U0126 agit en inhibant MEK1/2, ce qui empêche l'activation de la voie ERK. La voie ERK est impliquée dans la phosphorylation de nombreuses protéines, et son inhibition pourrait donc interférer avec la phosphorylation correcte et l'ubiquitination subséquente des substrats de KLHL26. Cette perturbation du processus de phosphorylation entraînerait une diminution de l'activité d'ubiquitination de KLHL26, ce qui influencerait divers processus cellulaires en raison de la dégradation altérée de ses substrats.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur de la kinase RAF qui inhibe également le VEGFR et le PDGFR. Comme ces voies peuvent converger vers des événements de signalisation qui modulent IRGQ1, le sorafénib peut indirectement entraîner une diminution de l'activité d'IRGQ1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase à cibles multiples qui cible le VEGFR, le PDGFR et d'autres récepteurs. En bloquant ces voies de signalisation, le Sunitinib peut entraîner une réduction de l'activité de l'IRGQ1. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibiteur de mTOR similaire à la rapamycine. Il supprime la croissance cellulaire et la signalisation de la prolifération, ce qui peut indirectement conduire à la régulation à la baisse de l'activité d'IRGQ1. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Un inhibiteur sélectif de la déphosphorylation de l'eIF2α. En maintenant la phosphorylation de l'eIF2α, Salubrinal peut conduire à une réduction de la synthèse globale des protéines, qui comprend des substrats potentiels de KLHL26, inhibant ainsi indirectement l'activité de KLHL26. |