Les activateurs chimiques de KIR2DL2, une protéine qui fonctionne comme un récepteur inhibiteur sur les cellules tueuses naturelles (NK), comprennent une gamme d'ions métalliques qui peuvent influencer l'activité et la stabilité de la protéine. Le chlorure de zinc, par exemple, fournit des ions zinc qui peuvent se lier à des sites spécifiques de KIR2DL2, stabilisant potentiellement sa structure et renforçant sa capacité à interagir avec son ligand, les molécules HLA de classe I. Cette interaction est cruciale pour l'inhibition de l'activité des cellules NK. Cette interaction est cruciale pour la transduction du signal inhibiteur qui empêche la cellule NK de détruire la cellule cible. De même, le sulfate de cuivre fournit des ions cuivre qui peuvent également stabiliser la conformation de KIR2DL2, ce qui pourrait améliorer la liaison au ligand et l'inhibition du signal. Le chlorure de manganèse fournit des ions manganèse, qui pourraient faciliter un repliement correct et améliorer la stabilité et la fonction de KIR2DL2, garantissant qu'il peut transmettre efficacement des signaux inhibiteurs lors de la liaison du ligand.
Le chlorure de calcium et le chlorure de magnésium fournissent respectivement des ions calcium et magnésium, tous deux essentiels à l'intégrité structurelle de nombreuses protéines, y compris KIR2DL2. Ces ions peuvent améliorer la conformation structurelle de la protéine, ce qui lui permet de fonctionner correctement. Le chlorure de nickel et le chlorure de cobalt fournissent des ions nickel et cobalt qui pourraient interagir avec KIR2DL2, modifiant potentiellement son activité. L'orthovanadate de sodium fournit des ions vanadate, qui pourraient imiter les groupes phosphates et affecter l'état de phosphorylation de KIR2DL2, modifiant ainsi ses capacités de signalisation. Le chlorure de potassium apporte des ions potassium, qui sont importants pour le maintien du gradient électrochimique à travers la membrane cellulaire, un facteur qui pourrait influencer la fonction de KIR2DL2. Le molybdate de sodium et le sélénite de sodium peuvent affecter l'état redox des protéines, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'activité de KIR2DL2 en influençant l'environnement oxydatif de la protéine. Enfin, le chlorure de césium peut modifier l'environnement ionique autour de KIR2DL2, ce qui pourrait également affecter son état d'activation. En modulant l'environnement chimique et ionique de KIR2DL2, ces activateurs peuvent jouer un rôle dans la régulation de l'activité des cellules NK par l'intermédiaire de ce récepteur.
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