Inhibiteurs Kinocilin
Les inhibiteurs courants de la kinociline comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, la chloroquine CAS 54-05-7, la mithramycine A CAS 18378-89-7, l'actinomycine D CAS 50-76-0 et l'α-amanitine CAS 23109-05-9.
Les inhibiteurs de kinociline appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour cibler sélectivement et interférer avec l'activité de la kinociline, une protéine ou molécule moins bien caractérisée que ses homologues largement étudiés en biologie moléculaire.
Le principal mécanisme d'action des inhibiteurs de la kinociline implique généralement leur interaction avec la protéine kinociline ou ses molécules associées, ce qui entraîne la perturbation de sa fonction normale. En inhibant la kinociline, ces composés peuvent avoir un impact sur les processus cellulaires influencés par cette molécule, bien que les chercheurs s'efforcent encore d'élucider les rôles et fonctions précis de la kinociline dans la biologie cellulaire. Les scientifiques qui étudient les inhibiteurs de la kinociline visent à élucider les rôles et fonctions spécifiques de la kinociline, contribuant ainsi à notre compréhension de son importance potentielle dans les processus cellulaires. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour faire progresser nos connaissances sur des protéines ou des molécules moins caractérisées, permettant d'explorer de nouveaux domaines de recherche en biologie moléculaire et cellulaire. Dans ce contexte, ils contribuent à élargir notre compréhension du monde complexe des fonctions cellulaires et des interactions moléculaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Composé qui inhibe l'ARN polymérase bactérienne, réduisant potentiellement la transcription des gènes chez les procaryotes. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un composé qui peut s'intercaler dans l'ADN et l'ARN, modifiant leur fonction et affectant potentiellement l'expression des gènes. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Agent qui se lie à l'ADN, inhibe l'ARN polymérase II et réduit la transcription des gènes. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Interagit avec l'ADN et inhibe l'action de l'ARN polymérase chez de nombreuses espèces, entraînant une diminution de la synthèse de l'ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibe spécifiquement l'ARN polymérase II eucaryote, affectant la synthèse de l'ARNm et l'expression des protéines en aval. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Composé de quinoxaline qui se lie à l'ADN, inhibant la liaison des facteurs de transcription et donc la transcription des gènes. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Une anthracènedione synthétique qui s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, affectant la réplication et la transcription de l'ADN. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
Le métabolite actif de l'irinotécan, médicament anticancéreux, inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne une diminution de la réplication et de la transcription de l'ADN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur de la MEK qui peut empêcher l'activation de la voie MAP kinase, réduisant potentiellement la transcription de certains gènes. | ||||||