Les inhibiteurs de KIF4B sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction du membre 4B de la famille des kinésines (KIF4B), une protéine moléculaire motrice impliquée dans le mouvement et l'organisation des chromosomes au cours de la division cellulaire. KIF4B est un composant essentiel de la machinerie mitotique, jouant un rôle clé dans l'alignement des chromosomes sur la plaque métaphasique, la ségrégation des chromatides pendant l'anaphase et la stabilisation globale des microtubules du fuseau. En se liant à des régions spécifiques de la protéine KIF4B, ces inhibiteurs perturbent son activité motrice, interférant ainsi avec sa capacité à hydrolyser l'ATP et à se déplacer le long des microtubules. Cette inhibition peut entraîner une altération de la condensation et de la ségrégation des chromosomes, conduisant à un arrêt mitotique ou à une division cellulaire aberrante, qui peut se manifester par une instabilité génomique ou une apoptose cellulaire.La conception et la synthèse des inhibiteurs de KIF4B impliquent une combinaison de conception rationnelle de médicaments, de criblage à haut débit et d'études sur les relations structure-activité (SAR). Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui présentent un haut degré de spécificité pour la protéine KIF4B, se liant souvent aux sites allostériques ou au domaine de liaison à l'ATP pour entraver la fonction motrice. Les chercheurs utilisent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, l'amarrage moléculaire et les simulations de dynamique moléculaire pour optimiser ces inhibiteurs afin d'améliorer l'affinité et la sélectivité de la liaison. En outre, l'étude des inhibiteurs de KIF4B fournit des informations précieuses sur les mécanismes fondamentaux de la mitose et de la prolifération cellulaire, offrant des outils potentiels pour sonder le rôle des kinésines dans divers processus cellulaires. Cette classe d'inhibiteurs permet également d'étudier la régulation de la dynamique des microtubules et leur impact sur l'intégrité structurelle du fuseau mitotique, ce qui est essentiel pour comprendre la progression du cycle cellulaire et les voies moléculaires qui y sont associées.
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