Les inhibiteurs de KIAA0922 englobent une collection de composés chimiquement divers qui diminuent l'activité fonctionnelle de KIAA0922 par le biais de diverses voies de signalisation spécifiques. Par exemple, l'inhibiteur de GLUT1 WZB117 diminue l'absorption du glucose, affectant ainsi la translocation de GLUT1 à la surface cellulaire, un processus facilité par KIAA0922, ce qui limite effectivement le rendement fonctionnel de KIAA0922. En outre, les inhibiteurs de la voie MAPK/ERK tels que PD 98059 et U0126, qui bloquent l'activité MEK, réduiraient les fonctions de KIAA0922 qui dépendent de cette cascade de signalisation. La voie PI3K/Akt, un autre mécanisme de signalisation cellulaire crucial, peut être ciblée par des composés tels que LY 294002 et Wortmannin, entraînant une réduction des activités de KIAA0922 qui sont potentiellement en aval de PI3K. De plus, l'inhibition de la signalisation mTOR par la Rapamycine pourrait altérer les processus liés à KIAA0922 dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, tandis que le SB 203580 et le SP600125, qui ciblent respectivement p38 MAPK et JNK, diminueraient l'implication de KIAA0922 dans la signalisation des cytokines et les réponses au stress cellulaire.
Les inhibiteurs chimiques qui perturbent l'organisation du cytosquelette et le trafic cellulaire peuvent également diminuer la fonctionnalité de KIAA0922. Par exemple, Y-27632, un inhibiteur de ROCK, pourrait entraver le rôle potentiel de KIAA0922 dans la dynamique du cytosquelette en modifiant l'organisation de l'actine. NSC 23766, qui inhibe Rac1, entraverait les voies de signalisation dépendantes de Rac1 que KIAA0922 pourrait utiliser, réduisant ainsi ses activités fonctionnelles. Dans le contexte du trafic des protéines, l'inhibition du transport des protéines par la Brefeldine A en ciblant le facteur de ribosylation ADP aurait un effet négatif sur KIAA0922 s'il est impliqué dans ces processus. Enfin, l'inhibiteur de la calcineurine Cyclosporine A, connu pour son rôle dans l'altération de l'activation des cellules T, inhiberait également la fonction de KIAA0922 s'il joue un rôle dans la signalisation liée aux cellules T, mettant en évidence les divers mécanismes inhibiteurs qui peuvent être employés pour réduire l'activité fonctionnelle de KIAA0922 par le biais de voies cellulaires et biochimiques distinctes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
L'inhibiteur du transporteur de glucose 1 (GLUT1) WZB117 réduit l'absorption du glucose. KIAA0922 facilite la translocation de GLUT1 à la surface cellulaire ; ainsi, l'inhibition par WZB117 diminuerait la fonction de KIAA0922 en limitant la disponibilité de GLUT1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
L'inhibiteur de la MEK PD 98059 bloque la voie MAPK/ERK. Comme il a été suggéré que KIAA0922 interagit avec les composants de la cascade de signalisation MAPK, l'inhibition de cette voie diminuerait ses activités fonctionnelles associées. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibiteur de PI3K LY 294002 perturbe la signalisation PI3K/Akt. Comme KIAA0922 peut être impliqué dans des voies en aval de PI3K, l'inhibition de cette voie pourrait réduire les processus médiés par KIAA0922. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR La rapamycine perturbe la voie de signalisation mTOR. Étant donné que KIAA0922 est potentiellement lié à des processus en aval de mTOR, tels que la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, la rapamycine diminuerait les fonctions liées à KIAA0922. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'inhibiteur de la MAPK p38 SB 203580 entrave la signalisation des cytokines et les réponses au stress cellulaire. Si KIAA0922 opère dans ces voies, ses activités fonctionnelles seraient diminuées par le SB 203580. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
L'inhibiteur de ROCK Y-27632 perturbe l'organisation du cytosquelette d'actine. Si KIAA0922 est impliqué dans les voies régulant la dynamique du cytosquelette, alors Y-27632 limiterait les effets fonctionnels de KIAA0922. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inhibiteur de JNK SP600125 bloque les voies MAPK activées par le stress. Si KIAA0922 est lié à la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 diminuerait les activités fonctionnelles de KIAA0922. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inhibiteur de la sécrétion des protéines La Brefeldine A perturbe le transport des protéines en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation. Si KIAA0922 est impliqué dans le trafic des protéines, la Brefeldine A réduirait la fonction de KIAA0922 en perturbant ce processus. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'inhibiteur de la MEK U0126 bloque l'activation de l'ERK. Comme KIAA0922 peut avoir des rôles fonctionnels en aval de la signalisation ERK, U0126 diminuerait par conséquent ses activités. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
L'inhibiteur de la calcineurine Cyclosporine A entrave l'activation des cellules T et la signalisation NFAT. Étant donné que KIAA0922 pourrait être impliqué dans la fonction des cellules T, la ciclosporine A inhiberait le rôle fonctionnel de KIAA0922 dans ce contexte. | ||||||