Inhibiteurs KIAA0895
Les inhibiteurs courants de KIAA0895 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la triciribine CAS 35943-35-2 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de KIAA0895 englobent une gamme variée de composés qui limitent indirectement l'activité de la protéine en interférant avec des voies de signalisation ou des processus biologiques spécifiques. La rapamycine, par exemple, est un puissant inhibiteur de mTOR qui supprime la prolifération cellulaire, diminuant potentiellement l'activité du KIAA0895 en limitant les conditions cellulaires nécessaires à sa fonction, étant donné que le KIAA0895 est impliqué dans les processus liés au cycle cellulaire. De même, LY294002 et Wortmannin sont des inhibiteurs de PI3K qui perturbent la voie PI3K/AKT, qui fait partie intégrante de la survie et de la croissance des cellules. L'inhibition de cette voie diminue probablement l'activité du KIAA0895 s'il est impliqué dans ces fonctions cellulaires ou dans des fonctions cellulaires analogues. La triciribine, en empêchant la phosphorylation de l'AKT, et l'U0126 et le PD98059, en tant qu'inhibiteurs de la MEK, contribuent également à la modulation des cascades de signalisation qui pourraient indirectement influencer les fonctions du KIAA0895, en supposant une implication dans les voies de la division ou de la différenciation cellulaire.
En outre, SP600125 et SB203580, qui inhibent respectivement JNK et p38 MAPK, pourraient modifier les mécanismes de réponse au stress cellulaire impliquant éventuellement KIAA0895. Le rôle de Y-27632 en tant qu'inhibiteur de ROCK affecte l'organisation du cytosquelette, ce qui pourrait avoir une incidence sur KIAA0895 s'il joue un rôle dans la dynamique du cytosquelette. Le bortézomib, en inhibant l'activité du protéasome, pourrait modifier le taux de dégradation des protéines, y compris éventuellement KIAA0895, s'il est sujet à un renouvellement médié par l'ubiquitine-protéasome. La thapsigargin et la tunicamycine perturbent l'homéostasie du calcium et la glycosylation liée à l'azote, respectivement; ces processus, lorsqu'ils sont inhibés, pourraient entraver l'activité de KIAA0895 s'il est impliqué dans la signalisation du calcium ou s'il dépend de la glycosylation pour sa stabilité ou sa localisation. Collectivement, ces inhibiteurs agissent par le biais de voies biochimiques distinctes mais interconnectées, convergeant vers l'inhibition indirecte de KIAA0895, chaque composé contribuant à la modulation de l'activité de la protéine d'une manière spécifique et unique.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la prolifération cellulaire et par conséquent réduire l'activité des protéines impliquées dans la progression du cycle cellulaire. Comme le KIAA0895 est impliqué dans les processus cellulaires, l'inhibition de mTOR pourrait indirectement réduire l'activité du KIAA0895 en limitant les conditions cellulaires nécessaires à sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT, qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, y compris la survie et la croissance. En inhibant cette voie, LY294002 pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de KIAA0895 s'il est impliqué dans des processus cellulaires similaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de la PI3K qui fonctionne de manière similaire au LY294002, mais avec un mécanisme de liaison différent. Ce composé entraînerait également une diminution de l'activité de KIAA0895 en perturbant les voies de signalisation dans lesquelles il pourrait être impliqué. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibiteur de l'AKT qui empêche la phosphorylation et l'activation de l'AKT, affectant ainsi les voies de signalisation en aval. Si KIAA0895 fonctionne en aval de l'AKT, son activité serait indirectement inhibée. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de la MEK qui interrompt la voie MAPK/ERK. Cette voie étant impliquée dans la division et la différenciation cellulaires, l'activité de KIAA0895 pourrait être indirectement limitée par l'inhibition de la MEK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Comme l'U0126, le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de KIAA0895 en bloquant la signalisation MAPK/ERK, si KIAA0895 fait partie de cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la famille des MAPK. En inhibant JNK, SP600125 pourrait réduire indirectement l'activité de KIAA0895 en modulant l'environnement cellulaire et les voies de réponse au stress auxquelles il peut être associé. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait indirectement affecter l'activité du KIAA0895 en modifiant les processus de transduction des signaux et les réponses cellulaires au stress, si le KIAA0895 est impliqué dans ces voies. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK qui module l'organisation du cytosquelette et la contractilité cellulaire. L'inhibition de ROCK pourrait entraîner une réduction de l'activité de KIAA0895 s'il est impliqué dans des voies impliquant la dynamique du cytosquelette. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut affecter la dégradation des protéines cellulaires, incluant potentiellement le KIAA0895. En empêchant la dégradation des protéines, le bortézomib peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de KIAA0895 s'il est régulé par le système ubiquitine-protéasome. | ||||||