Les activateurs de KIAA0802 englobent une gamme de composés chimiques qui facilitent l'augmentation de l'activité fonctionnelle de KIAA0802 par le biais de mécanismes biochimiques divers et distincts. La forskoline et l'ionomycine agissent en augmentant les seconds messagers, l'AMPc et le calcium, respectivement, qui activent les protéines kinases telles que la PKA et les kinases dépendantes de la calmoduline. Ces kinases peuvent directement ou indirectement phosphoryler KIAA0802 ou ses protéines associées, ce qui entraîne un renforcement des capacités de signalisation de KIAA0802. De même, la PMA active la PKC, qui peut phosphoryler des substrats influençant l'activité de KIAA0802, favorisant ainsi son rôle dans les processus cellulaires. Les inhibiteurs PD98059, SB203580, U0126 et Epigallocatechin gallate (EGCG) exercent leurs effets en modulant diverses kinases des voies PI3K/Akt, MEK/ERK et p38 MAPK. Ces actions peuvent conduire à une activation compensatoire d'autres voies de signalisation ou à une réduction des mécanismes de régulation négative qui, autrement, supprimeraient l'activité de KIAA0802.
En outre, l'acide okadaïque et l'anisomycine servent d'activateurs indirects en inhibant les phosphatases et en induisant les voies du stress, respectivement, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation conséquente de KIAA0802. Cette action est complétée par la sphingosine-1-phosphate, qui peut renforcer l'activité de KIAA0802 par l'intermédiaire des voies de signalisation des sphingolipides. Les ionophores calciques comme A23187 (Calcimycine) et Ionomycine jouent également un rôle critique en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui active les cascades de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent affecter l'état de phosphorylation et la fonction de KIAA0802. En manipulant divers signaux cellulaires, ces activateurs de KIAA0802 assurent collectivement l'augmentation de l'activité fonctionnelle de KIAA0802 sans interactions de liaison directes, ce qui met en évidence la complexité des réseaux de signalisation intracellulaire et leur impact sur des fonctions protéiques spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la PKA. La PKA phosphoryle diverses protéines qui peuvent interagir avec KIAA0802, soit en stabilisant sa conformation active, soit en renforçant son interaction avec d'autres molécules de signalisation. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent phosphoryler KIAA0802 ou ses partenaires d'interaction, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la PKC qui peut moduler les voies de signalisation intracellulaires. La phosphorylation médiée par la PKC peut entraîner des changements dans la fonctionnalité de KIAA0802 en modifiant sa conformation ou en favorisant son association avec des complexes de signalisation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui peut conduire à l'accumulation de molécules de signalisation en amont qui peuvent inclure des kinases qui phosphorylent KIAA0802, augmentant indirectement son état d'activation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, son action peut entraîner la réorientation du trafic de signalisation vers des voies alternatives qui renforcent l'activité de KIAA0802 par phosphorylation ou modulation allostérique. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation de nombreuses protéines, dont pourrait faire partie KIAA0802, renforçant ainsi indirectement son activité. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate est impliqué dans la signalisation intracellulaire et peut renforcer l'activité de KIAA0802 en modulant les voies de signalisation qui conduisent à son activation, par exemple en influençant ses interactions protéine-protéine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut indirectement renforcer l'activité de KIAA0802 en diminuant les événements de phosphorylation compétitive, favorisant ainsi le rôle de KIAA0802 dans les cascades de signalisation pertinentes. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut activer des voies de réponse au stress telles que JNK et p38 MAPK. La réponse cellulaire qui en résulte pourrait renforcer l'activité de KIAA0802 en favorisant son incorporation dans des complexes de signalisation liés au stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, comme l'Ionomycine. Cette augmentation peut stimuler les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium qui modulent l'activité de KIAA0802 en affectant son statut de phosphorylation. | ||||||