Inhibiteurs KIAA0355
Les inhibiteurs courants de KIAA0355 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de KIAA0355 englobent une variété de composés chimiques qui ont un impact sur les voies de signalisation cellulaires avec des effets potentiels sur l'activité de KIAA0355. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, peut entraver les processus de phosphorylation essentiels, qui sont cruciaux pour la conformation fonctionnelle et l'activité subséquente de KIAA0355. De même, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, et la Wortmannine atténuent tous deux la signalisation PI3K, qui pourrait se croiser avec les voies impliquant KIAA0355, conduisant à son inhibition. La rapamycine, qui cible mTOR, perturbe un axe de signalisation vital qui peut réguler les processus dans lesquels KIAA0355 est impliqué, réduisant ainsi son activité. PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de la MEK, ont le potentiel de supprimer la signalisation MAPK/ERK, qui pourrait être essentielle au rôle fonctionnel de KIAA0355, entraînant une diminution de son activité.
D'autres composés de ce groupe, tels que le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, et le SP600125, un inhibiteur de la voie JNK, peuvent perturber les cascades de signalisation du stress et des cytokines qui peuvent moduler l'activité de KIAA0355. L'inhibition fonctionnelle de KIAA0355 peut également résulter de l'action du PP2 et du Dasatinib, qui ciblent les kinases de la famille Src, et du Gefitinib, qui inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR. Ces inhibiteurs peuvent interférer avec les voies de signalisation respectives pilotées par les kinases et conduire indirectement à une diminution de l'activité fonctionnelle de KIAA0355. Le sorafénib élargit encore le champ d'action en ciblant plusieurs kinases impliquées dans diverses voies de signalisation, qui pourraient croiser celles de KIAA0355 et entraîner son inhibition indirecte. Chacun de ces composés a une cible moléculaire distincte mais converge vers l'idée que l'interférence avec les voies de signalisation, en amont ou aux points d'intersection, peut entraîner une diminution de la fonction de KIAA0355.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéines kinases qui peut inhiber un large spectre de kinases. Elle inhibe indirectement KIAA0355 en empêchant les processus de phosphorylation qui sont cruciaux pour l'état conformationnel fonctionnel et l'activité de KIAA0355. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant PI3K, il réduit la signalisation en aval qui peut impliquer l'activation des protéines avec lesquelles KIAA0355 interagit, réduisant ainsi l'activité de KIAA0355. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mécaniste de la rapamycine (mTOR), une kinase clé qui régule la croissance et la prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut réguler à la baisse les voies dans lesquelles KIAA0355 peut être impliqué, diminuant ainsi indirectement l'activité de KIAA0355. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 peut réduire la signalisation médiée par l'ERK qui pourrait croiser les voies fonctionnelles de KIAA0355, conduisant à son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, qui est impliquée dans la signalisation du stress et des cytokines. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait perturber les voies qui modulent l'activité de KIAA0355, ce qui pourrait entraîner une diminution de son activité. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur puissant et sélectif de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut empêcher l'activation de cibles et de voies en aval qui peuvent inclure KIAA0355, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation cellulaire. En inhibant la JNK, le SP600125 peut modifier les cascades de signalisation qui régulent l'activité de KIAA0355, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la PI3K. En ciblant PI3K, il peut perturber les voies de signalisation en aval qui sont potentiellement liées à KIAA0355, ce qui conduit indirectement à l'inhibition de la fonction de KIAA0355. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, PP2 pourrait interférer avec les voies de signalisation qui régulent l'activité de KIAA0355, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à cibles multiples, avec une activité contre les kinases de la famille Src. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut moduler les voies de signalisation dans lesquelles KIAA0355 pourrait être impliqué, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||