KIAA0355 Activateurs

Les activateurs courants de KIAA0355 comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'Insuline CAS 11061-68-0 et le Peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1.

KIAA0355 peut déclencher une série d'événements intracellulaires conduisant à sa phosphorylation et à son activation ultérieure. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), par exemple, stimule directement la protéine kinase C (PKC), qui est une enzyme centrale dans la signalisation cellulaire. Lorsqu'elle est activée, la PKC peut cibler diverses protéines, et si KIAA0355 fait partie de ses substrats, la phosphorylation modifierait son état fonctionnel. De même, la forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), une autre enzyme qui phosphoryle un large éventail de protéines cellulaires. L'action de la PKA sur KIAA0355 dépendrait de la présence d'une séquence consensus pour la phosphorylation de la PKA dans la structure de la protéine. Un autre activateur, l'Ionomycine, en augmentant les concentrations intracellulaires de calcium, peut activer des kinases dépendantes du calcium qui, à leur tour, peuvent phosphoryler KIAA0355 s'il entre dans leur spécificité de substrat.

Le facteur de croissance épidermique (EGF) et le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) engagent leurs récepteurs respectifs pour initier des cascades de kinases. L'EGF engage l'EGFR, entraînant l'activation des voies MAPK et PI3K en aval, qui peuvent converger vers KIAA0355 pour la phosphorylation, modifiant ainsi son état d'activité. Le BDNF active les récepteurs TrkB, avec des résultats potentiels similaires sur le KIAA0355 par le biais de la voie MAPK/ERK. L'insuline, en se liant à son récepteur, déclenche une cascade impliquant PI3K et AKT, AKT pouvant cibler KIAA0355 pour une phosphorylation directe. Des molécules réactives telles que le peroxyde d'hydrogène s'engagent dans une signalisation redox, influençant diverses kinases susceptibles d'agir sur KIAA0355. L'isoprotérénol, par le biais de l'activation des récepteurs adrénergiques, augmente les niveaux d'AMPc, favorisant indirectement l'activation de la PKA, ce qui peut affecter KIAA0355. L'anisomycine, un puissant activateur de MAPK/ERK, pourrait également conduire à l'activation de KIAA0355 s'il s'agit d'un substrat approprié pour MAPK/ERK. De même, le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), par l'intermédiaire de son récepteur, pourrait activer les voies PI3K et MAPK, entraînant la phosphorylation de KIAA0355. Enfin, la S-Nitroso-N-acétylpénicillamine (SNAP) libère de l'oxyde nitrique, qui peut activer la guanylate cyclase soluble, augmentant la GMPc et activant la PKG, qui peut à son tour phosphoryler KIAA0355, à condition qu'elle soit reconnue par la PKG. La tétrodotoxine, bien qu'elle ne phosphoryle pas directement KIAA0355, peut sensibiliser les cellules aux événements de phosphorylation par d'autres kinases en raison de son action sur les canaux sodiques.