Inhibiteurs KIAA0226
Les inhibiteurs courants de KIAA0226 comprennent, entre autres, l'inhibiteur de l'autophagie 3-MA CAS 5142-23-4, Spautin-1 CAS 1262888-28-7, SAR405 CAS 1523406-39-4, SBI-0206965 CAS 1884220-36-3 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de KIAA0226 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine KIAA0226 et moduler son activité. KIAA0226, également connue sous le nom d'AATF (facteur de transcription antagoniste de l'apoptose), est une protéine multifonctionnelle impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN et le maintien de la stabilité génomique. Le développement d'inhibiteurs ciblant KIAA0226 est né de la compréhension croissante du rôle de la protéine dans l'homéostasie cellulaire et de ses implications potentielles dans diverses conditions pathologiques.
D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de KIAA0226 sont conçus pour se lier sélectivement au site actif ou à des domaines spécifiques de la protéine KIAA0226, interférant ainsi avec ses fonctions normales. Ces inhibiteurs exploitent souvent la structure tridimensionnelle de la protéine pour atteindre une affinité et une sélectivité élevées, fournissant un outil moléculaire pour étudier les conséquences biologiques de l'inhibition de l'activité de KIAA0226. La conception et l'optimisation des inhibiteurs de KIAA0226 impliquent une combinaison de techniques de modélisation informatique, de chimie médicinale et de biologie structurale afin de garantir la spécificité et l'efficacité des inhibiteurs. Les recherches en cours dans ce domaine visent à élucider davantage les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'interaction entre ces inhibiteurs et KIAA0226, à mettre en lumière les réseaux de régulation complexes auxquels KIAA0226 participe et à offrir des perspectives potentielles pour de nouvelles stratégies de modulation des processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Inhibe l'autophagie en bloquant la classe III PI3K, réduisant indirectement les effets régulateurs de Rubicon. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Favorise la dégradation des complexes PI3K de classe III, diminuant potentiellement l'interaction avec Rubicon. | ||||||
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
Un inhibiteur sélectif de PI3K, qui pourrait modifier la fonction de Rubicon en inhibant la signalisation en aval. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
Inhibe le complexe kinase ULK1, modifiant potentiellement les signaux d'autophagie en amont affectant Rubicon. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur PI3K large qui pourrait réduire de manière non spécifique l'activité de Rubicon en altérant le flux d'autophagie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur PI3K large qui peut indirectement limiter le rôle de Rubicon en modulant l'autophagie. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Perturbe la fusion des autophagosomes avec les lysosomes, ce qui pourrait modifier le processus régulé par Rubicon. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Comme la chloroquine, il peut perturber les derniers stades de l'autophagie, ce qui affecte indirectement le Rubicon. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibe la H+-ATPase de type vacuolaire, ce qui entraîne une perturbation de la fusion autophagosome-lysosome. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Un puissant inhibiteur de la V-ATPase similaire à la Bafilomycine A1, affectant la régulation autophagique par Rubicon. | ||||||