Ketones
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Heptadecanone | 540-08-9 | sc-278657 | 5 g | $111.00 | ||
La 9-Heptadécanone, une cétone à longue chaîne, présente des propriétés uniques dues à sa nature hydrophobe et à son squelette carboné étendu. Cette structure favorise d'importantes interactions de van der Waals, influençant son comportement de phase et sa solubilité dans les solvants non polaires. Le groupe carbonyle est sujet aux attaques nucléophiles, ce qui facilite diverses voies de réaction. En outre, sa conformation moléculaire permet une isomérie conformationnelle potentielle, ce qui affecte sa réactivité et ses interactions dans des mélanges complexes. | ||||||
1,3-Acetonedicarboxylic acid | 542-05-2 | sc-255915 sc-255915A sc-255915B | 50 g 250 g 1 kg | $53.00 $220.00 $800.00 | ||
L'acide 1,3-acétonedicarboxylique, un acide dicarboxylique à fonction cétone, présente une réactivité intrigante en raison de son double groupe acide et carbonyle. Ce composé peut s'engager dans une liaison hydrogène intramoléculaire, ce qui renforce sa stabilité et influence sa solubilité dans les solvants polaires. La présence de deux groupes carboxyle permet des réactions uniques de dimérisation et d'estérification, tandis que sa fraction cétone peut participer à des réactions de condensation, ce qui élargit sa polyvalence synthétique. | ||||||
Paeonol | 552-41-0 | sc-205787 sc-205787A | 1 g 5 g | $33.00 $160.00 | 1 | |
Le paeonol, un composé naturel aux caractéristiques cétoniques, présente une réactivité notable grâce à sa structure aromatique et à son groupe hydroxyle. Cette configuration permet de fortes interactions d'empilement π-π, ce qui renforce sa stabilité dans divers environnements. La fonction cétone facilite les réactions d'addition nucléophile, tandis que la présence du groupe hydroxyle peut entraîner une liaison hydrogène, influençant la solubilité et la réactivité dans les milieux polaires. Ses propriétés électroniques uniques permettent également des voies d'oxydation sélectives. | ||||||
Chalcone | 614-47-1 | sc-204681 sc-204681A | 25 g 100 g | $49.00 $88.00 | 6 | |
La chalcone, un composé polyvalent classé parmi les cétones, présente un système de double liaison conjuguée qui renforce son caractère électrophile. Cette structure favorise une stabilisation significative de la résonance, ce qui permet une participation efficace aux réactions d'addition de Michael. La géométrie planaire du composé facilite de fortes interactions intermoléculaires, telles que l'empilement π-π et les interactions dipôle-dipôle, qui peuvent influencer sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants. En outre, sa configuration électronique unique permet des transformations photochimiques sélectives. | ||||||