Date published: 2025-9-10

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Chalcone (CAS 614-47-1)

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Noms alternatifs:
trans-Chalcone; Benzylideneacetophenone; 2-(Benzylidene)acetophenone
Application(s):
Chalcone est un flavonoïde à chaîne ouverte qui peut prévenir le cancer du poumon et de la forêt.
Numéro CAS:
614-47-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
208.26
Formule Moléculaire:
C15H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La chalcone est un précurseur dans la synthèse de divers flavonoïdes et isoflavonoïdes. Elle agit comme un intermédiaire clé dans la biosynthèse de ces composés. La chalcone exerce son mécanisme d'action en subissant diverses réactions chimiques, telles que la cyclisation et l'oxydation, conduisant à la production de composés structurellement divers ayant des activités biologiques potentielles. Sa structure moléculaire lui permet de participer à des réactions de condensation avec différents types de composés aromatiques. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire implique des interactions avec des enzymes et des substrats spécifiques, conduisant à la formation de structures chimiques complexes avec des activités biologiques potentielles.


Chalcone (CAS 614-47-1) Références

  1. Synthèse et évaluation biologique des dérivés de chalcone (mini review).  |  Bukhari, SN., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 1394-403. PMID: 22876958
  2. Chalcone: Une structure privilégiée en chimie médicinale.  |  Zhuang, C., et al. 2017. Chem Rev. 117: 7762-7810. PMID: 28488435
  3. Dérivés de chalcone: Points de départ prometteurs pour la conception de médicaments.  |  Gomes, MN., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28757583
  4. Une revue complète des dérivés de chalcone en tant qu'agents antileishmaniens.  |  de Mello, MVP., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 920-929. PMID: 29602038
  5. Dérivés de chalcone en tant que ligands non canoniques du TRPV1.  |  Benso, B., et al. 2019. Int J Biochem Cell Biol. 112: 18-23. PMID: 31026506
  6. Les hybrides de chalcones comme échafaudages privilégiés dans la découverte de médicaments antipaludiques: A key review.  |  Qin, HL., et al. 2020. Eur J Med Chem. 193: 112215. PMID: 32179331
  7. Les hybrides de chalcone comme agents anticancéreux potentiels: Développement actuel, mécanisme d'action et relation structure-activité.  |  Gao, F., et al. 2020. Med Res Rev. 40: 2049-2084. PMID: 32525247
  8. Une chalcone inhibe la croissance et la métastase des cellules cancéreuses de l'œsophage KYSE-4.  |  Chen, J., et al. 2020. J Int Med Res. 48: 300060520928831. PMID: 32588681
  9. Développement de dérivés à base de chalcone pour des applications de détection.  |  Gupta, A., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5022-5045. PMID: 33103673
  10. La chalcone T4, un nouveau composé chalconique, inhibe la résorption osseuse inflammatoire in vivo et supprime l'ostéoclastogenèse in vitro.  |  Fernandes, NAR., et al. 2021. J Periodontal Res. 56: 569-578. PMID: 33641160
  11. Chalcone Scaffolds, Bioprecursors of Flavonoids: Chimie, bioactivité et pharmacocinétique.  |  Rudrapal, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885754
  12. Potentiel oncopréventif et oncothérapeutique des composés chalcones de la réglisse: Molecular Insights.  |  Wang, Y., et al. 2023. Mini Rev Med Chem. 23: 662-699. PMID: 36043713
  13. Avancées récentes dans l'activité antioxydante et les mécanismes des dérivés de chalcone: une revue computationnelle.  |  Mittal, A., et al. 2022. Free Radic Res. 56: 378-397. PMID: 36063087

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