Les inhibiteurs de la kératine 39 sont des composés tels que le sulfoxyde de diméthyle et l'acrylamide qui peuvent interagir directement avec les protéines de la kératine, provoquant des altérations de leur structure et de leur assemblage. Cela peut entraîner un large éventail d'effets sur la stabilité et la fonctionnalité du cytosquelette de kératine. Des produits chimiques comme la colchicine et le paclitaxel exercent leurs effets sur les microtubules, des composants du cytosquelette qui, lorsqu'ils sont perturbés, peuvent indirectement influencer l'organisation spatiale et les propriétés mécaniques des filaments de kératine. Ces interactions sont importantes car le réseau cytosquelettique est un système intégré dans lequel les microtubules, les filaments d'actine et les filaments intermédiaires tels que les kératines sont interdépendants. De même, des agents comme l'Alsterpaullone et la Withaferin A agissent sur d'autres protéines cellulaires et voies de signalisation qui peuvent conduire à des modifications des états de phosphorylation de la kératine et de l'organisation des filaments.
D'autres membres de cette classe chimique, notamment l'acide rétinoïque et le méthotrexate, agissent en modulant des processus cellulaires tels que la différenciation et la prolifération, ce qui peut ensuite affecter les niveaux d'expression et l'assemblage des kératines. Le cisplatine, par son rôle dans l'induction de l'apoptose, peut entraîner des changements dans la structure cellulaire qui nécessitent la réorganisation du réseau de kératines. En outre, les changements dans les concentrations d'ions à l'intérieur de la cellule, influencés par des produits chimiques comme le chlorure de calcium, peuvent modifier la dynamique d'assemblage des filaments de kératine, car l'équilibre ionique est la clé des interactions protéine-protéine à l'intérieur de la cellule.
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