Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs KAI 1

Les inhibiteurs courants de KAI 1 comprennent, sans s'y limiter, le fluorouracile CAS 51-21-8, le sorafénib CAS 284461-73-0, la génistéine CAS 446-72-0, la quercétine CAS 117-39-5 et le tamoxifène CAS 10540-29-1.

KAI-1 (également connu sous le nom de CD82 ou tétraspanine-27) est une glycoprotéine transmembranaire qui joue un rôle crucial dans les processus d'adhésion cellulaire, de migration et de transduction des signaux. KAI-1 est un membre de la superfamille des tétraspanines, qui se caractérisent par leurs quatre domaines transmembranaires, leurs boucles extracellulaires courtes et longues et leurs queues cytoplasmiques. Ces protéines sont largement distribuées dans divers types de cellules et sont impliquées dans la modulation de diverses fonctions cellulaires, notamment l'adhésion cellule-cellule, les réponses immunitaires et les voies de signalisation intracellulaires. KAI-1, en particulier, a fait l'objet d'une attention particulière en raison de son rôle dans la suppression des métastases tumorales. Il est considéré comme un gène suppresseur de métastases, car sa régulation à la baisse ou la perte de sa fonction a été associée à une invasivité et à un potentiel métastatique accrus dans divers types de cancer.

Les inhibiteurs de KAI-1 font référence à une classe de composés ou de molécules spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité ou l'expression de KAI-1. Ces inhibiteurs présentent un intérêt particulier pour la recherche sur le cancer, car le rétablissement ou l'amélioration de la fonction de KAI-1 peut potentiellement limiter la propagation des cellules cancéreuses vers des organes distants, réduisant ainsi la gravité et la létalité de la maladie. Les inhibiteurs de KAI-1 visent essentiellement à interférer avec les mécanismes qui régulent à la baisse ou altèrent le rôle de KAI-1 en tant que suppresseur de métastases. La compréhension des interactions moléculaires et des voies de signalisation impliquées dans la régulation de KAI-1 est cruciale pour le développement d'inhibiteurs efficaces.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le 5-fluorouracile est un analogue de la pyrimidine qui perturbe la synthèse de l'ARN et de l'ADN. Il peut indirectement réduire l'expression de KAI1 en raison de son impact sur la prolifération cellulaire et les mécanismes de survie.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib est un inhibiteur de kinase qui agit sur diverses voies de signalisation. Il peut moduler les processus cellulaires d'une manière qui entraîne une diminution de l'expression de KAI1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Isoflavone de soja, la génistéine a des activités œstrogéniques et inhibitrices de kinases. Elle peut influencer l'expression des gènes et la transduction des signaux, affectant potentiellement les niveaux de KAI1.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercétine est un flavonoïde aux propriétés antioxydantes. Elle peut moduler diverses voies de signalisation et expressions génétiques, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de KAI1.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes. Il peut également influencer l'expression d'autres gènes, y compris potentiellement KAI1.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Le cisplatine est un composé qui forme des adduits à l'ADN, perturbant la synthèse et la fonction de l'ADN. Cela peut conduire à des changements dans les modèles d'expression génique, y compris la régulation à la baisse potentielle de KAI1.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Le méthotrexate est un analogue du folate qui inhibe la synthèse de l'ADN. Il peut altérer la prolifération cellulaire et l'expression des gènes, affectant potentiellement les niveaux de KAI1.