Les inhibiteurs de JNK3 représentent une classe chimique distincte de composés conçus pour cibler et moduler sélectivement l'activité de l'enzyme c-Jun N-terminal kinase 3 (JNK3). JNK3 est un membre de la famille des protéines kinases activées par les mitogènes (MAPK), jouant un rôle crucial dans les voies de transduction des signaux intracellulaires qui régulent les réponses cellulaires à divers facteurs de stress, notamment le stress oxydatif, l'inflammation et les dommages cellulaires. Les inhibiteurs de cette classe sont stratégiquement développés pour interagir avec des sites de liaison spécifiques de l'enzyme JNK3, dans le but d'entraver son activité catalytique et les cascades de signalisation en aval. En ciblant JNK3, ces composés ont la capacité de perturber le réseau complexe d'événements de signalisation intracellulaire qui influencent l'expression des gènes, l'apoptose et le destin cellulaire en réponse à des stimuli externes. En outre, la sélectivité des inhibiteurs de JNK3 pour cette isoforme spécifique les distingue des inhibiteurs ciblant d'autres isoformes de JNK, soulignant l'importance d'un ciblage précis pour élucider les contributions distinctes de JNK3 dans la physiologie neuronale et au-delà.
L'étude des propriétés et des effets des inhibiteurs de JNK3 est très prometteuse pour faire progresser notre compréhension des processus cellulaires complexes et des voies de signalisation moléculaires. Ces inhibiteurs peuvent servir d'outils précieux pour les chercheurs qui cherchent à disséquer les rôles nuancés de JNK3 dans divers contextes cellulaires et physiologiques, en mettant en lumière ses contributions aux maladies neurodégénératives, aux fonctions cognitives et aux réponses au stress cellulaire. L'étude des inhibiteurs de JNK3 permet d'élucider les mécanismes sous-jacents qui régissent l'adaptation au stress cellulaire et l'homéostasie neuronale, et de découvrir de nouvelles perspectives dans le domaine plus large de la biologie cellulaire et de la pharmacologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
Le CC-401 est un inhibiteur de JNK3, qui peut avoir un impact sur les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation. | ||||||
JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | $78.00 | ||
L'inhibiteur II de la JNK sert de contrôle négatif pour la JNK3 et présente un mécanisme d'action distinct par inhibition compétitive. En occupant le site actif, il empêche la liaison du substrat et modifie la dynamique conformationnelle de l'enzyme. Les attributs structurels uniques de ce composé renforcent son affinité de liaison, ce qui entraîne une modification de la cinétique de la réaction. Sa spécificité pour JNK3 permet une modulation précise des voies de signalisation, ce qui en fait un outil essentiel pour l'étude des processus liés à JNK. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI-78D3 est un inhibiteur sélectif de JNK3 qui cible la voie JNK, modulant les réponses cellulaires au stress. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Le doramapimod inhibe JNK3 et d'autres kinases, affectant les voies de survie cellulaire et la régulation de l'inflammation. | ||||||