Date published: 2025-10-30

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Inhibiteurs JM4

Les inhibiteurs courants de JM4 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, la Sotrastaurine CAS 425637-18-9, le Gö 6983 CAS 133053-19-7 et le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1.

Les inhibiteurs chimiques de JM4 agissent en perturbant les voies de signalisation et les processus cellulaires qui sont essentiels à son activité. L'Alsterpaullone et la Roscovitine, par exemple, sont des inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK). Les CDK jouent un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire, qui est intimement lié aux mécanismes de trafic et de repliement des protéines. En inhibant les CDK, ces substances chimiques peuvent créer un environnement cellulaire qui conduit indirectement à l'inhibition fonctionnelle de JM4. Il en résulte une perturbation du fonctionnement normal des processus cellulaires dans lesquels JM4 est impliqué, tels que le trafic et le repliement correct des protéines, qui sont essentiels à sa fonction.

En outre, Sotrastaurin, Go6983, Bisindolylmaleimide I, Chelerythrine, Ruboxistaurin, Midostaurin, Ro-31-8220, Enzastaurin, Staurosporine, et K252a ciblent la protéine kinase C (PKC) ou une série de protéines kinases dans le cas des inhibiteurs à plus large spectre comme la Staurosporine et K252a. Ces kinases sont impliquées dans diverses voies de signalisation qui régulent la fonction de JM4. L'inhibition de la PKC, par exemple, peut entraîner une modification des événements de signalisation cellulaire, perturbant les processus qui facilitent le rôle de JM4 dans la cellule. Les produits chimiques qui inhibent sélectivement la PKC, tels que la ruboxistaurine et l'enzastaurine, atténuent spécifiquement les voies de signalisation qui sont cruciales pour l'activité du JM4. La staurosporine et le K252a, bien que moins sélectifs, inhibent un large éventail de kinases, ce qui peut également entraîner l'inhibition fonctionnelle de JM4 en perturbant de manière générale les réseaux de signalisation dépendant des kinases.

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