Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Jaz

Les inhibiteurs de Jaz les plus courants comprennent, entre autres, la mitoxantrone CAS 65271-80-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la camptothécine CAS 7689-03-4, la quinomycine A CAS 512-64-1 et la chromomycine A3 CAS 7059-24-7.

Les inhibiteurs de Jaz constituent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et interférer avec l'activité des protéines ou des molécules associées à la famille JAZ. JAZ est l'abréviation de Jasmonate-ZIM domain proteins (protéines à domaine Jasmonate-ZIM), qui sont des composants essentiels des voies de signalisation des plantes. Ces inhibiteurs sont développés dans le but de moduler la fonction des protéines JAZ ou des molécules apparentées, qui sont principalement impliquées dans la régulation de divers processus physiologiques chez les plantes, tels que la réponse au stress, la défense contre les herbivores, la croissance et le développement.

Le principal mécanisme d'action des inhibiteurs de Jaz implique généralement leur interaction avec les protéines JAZ ou les molécules associées, ce qui entraîne la perturbation de leurs fonctions normales. En inhibant les protéines JAZ, ces composés peuvent potentiellement influencer les voies de signalisation qui régissent les réponses des plantes aux stimuli environnementaux. Les chercheurs qui étudient les inhibiteurs de Jaz visent à élucider les rôles et fonctions spécifiques des protéines JAZ et des composants associés dans la biologie végétale, contribuant ainsi à notre compréhension de leur importance dans la croissance, le développement et l'adaptation des plantes à des conditions changeantes. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour faire progresser notre connaissance de la biologie moléculaire des plantes et des voies de signalisation, facilitant ainsi la recherche sur la manière dont les plantes réagissent à divers signaux environnementaux. Dans ce contexte, ils contribuent à élargir notre compréhension du monde complexe de la physiologie et de l'adaptation des plantes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Mitoxantrone

65271-80-9sc-207888
100 mg
$279.00
8
(1)

La mitoxantrone s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui pourrait perturber la transcription médiée par le ZNF346.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'élongation transcriptionnelle, ce qui pourrait réduire l'expression des gènes régulés par ZNF346.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et peut affecter l'activité des protéines de liaison à l'ADN telles que ZNF346.

Quinomycin A

512-64-1sc-202306
1 mg
$163.00
4
(1)

Un composé de liaison à l'ADN qui pourrait empêcher la liaison du ZNF346 à ses séquences d'ADN cibles.

Chromomycin A3

7059-24-7sc-200907
10 mg
$255.00
(1)

La chromomycine A3 se lie aux régions de l'ADN riches en GC, ce qui pourrait perturber les interactions entre ZNF346 et l'ADN.

Aminopterin

54-62-6sc-202461
50 mg
$102.00
1
(1)

L'aminoptérine inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de l'ADN et pourrait par conséquent affecter les niveaux de ZNF346.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
$82.00
$300.00
$1082.00
30
(3)

L'aphidicoline inhibe sélectivement l'ADN polymérase, ce qui pourrait indirectement diminuer l'expression de ZNF346.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il a été démontré que le triptolide inhibe largement l'activité transcriptionnelle et peut indirectement affecter l'expression de ZNF346.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib inhibe le protéasome, entraînant une dégradation accrue des protéines, ce qui pourrait théoriquement réduire les niveaux de ZNF346.