JAML Activateurs

Les activateurs JAML courants comprennent, entre autres, la PMA CAS 16561-29-8, la PGE2 CAS 363-24-6, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1 et l'Orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6.

Les activateurs de JAML sont une classe de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de JAML, une protéine connue pour son rôle dans l'adhésion cellulaire et la réponse immunitaire. Certains activateurs de JAML, tels que l'activateur LFA-1, la PMA et l'orthovanadate de sodium, influencent directement les interactions ou les modifications post-traductionnelles de JAML. Le PMA, un activateur de la PKC, renforce l'activité de la JAML en favorisant la phosphorylation de la JAML dépendante de la PKC. L'orthovanadate de sodium, un inhibiteur de phosphatase, renforce l'activité de JAML en empêchant la déphosphorylation de JAML.

D'autres activateurs de JAML agissent en influençant les voies de signalisation cellulaires impliquées dans la régulation de JAML. Par exemple, la PGE2, la forskoline et le PIP2 activent des voies qui conduisent à l'augmentation de la JAML. La PGE2 active les récepteurs EP2 et EP4, la Forskoline active l'adénylate cyclase et le PIP2 active la phospholipase C. Chacune de ces activations entraîne la production de seconds messagers connus pour réguler JAML à la hausse. De même, l'ionomycine, l'anandamide, l'acétylcholine et l'épinéphrine renforcent l'activité de la JAML en favorisant l'afflux de calcium ou en activant les récepteurs qui régulent la JAML à la hausse. L'ionomycine augmente le calcium intracellulaire, un cofacteur connu de l'activation de la JAML. L'anandamide et l'acétylcholine activent respectivement les récepteurs cannabinoïdes et les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, qui sont connus pour réguler à la hausse la JAML. L'épinéphrine renforce l'activité de la JAML en activant les récepteurs bêta-adrénergiques, qui ont été associés à la régulation de la JAML.