JAM-C Activateurs

Les activateurs JAM-C courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et le nitroprussiate de sodium dihydraté CAS 13755-38-9.

Les activateurs de JAM-C englobent une gamme variée de produits chimiques, principalement axés sur la modulation de l'adhésion cellulaire, de l'inflammation et des voies de signalisation liées à ces processus. Ces activateurs ne se lient pas directement à JAM-C mais influencent sa fonction en modifiant l'environnement cellulaire ou l'activité des voies qui contrôlent l'adhésion et la migration des cellules. Les mécanismes par lesquels ces produits chimiques exercent leurs effets sont variés, allant de la modulation des niveaux d'AMPc (comme on le voit avec la forskoline) à la régulation des réponses inflammatoires (par exemple, le resvératrol, la curcumine).

L'efficacité de ces activateurs à influencer la fonction de JAM-C peut dépendre du contexte cellulaire spécifique, car JAM-C est impliqué dans de multiples processus tels que la perméabilité des cellules endothéliales, la transmigration des leucocytes et les métastases cancéreuses. Ces activateurs agissent généralement en renforçant les voies de signalisation qui régulent l'expression de la JAM-C ou en modifiant l'environnement cellulaire pour le rendre propice à l'adhésion médiée par la JAM-C. Par exemple, l'activation de la protéine kinase C par la PMA peut entraîner une cascade d'événements affectant la JAM-C, tandis que la modulation de l'inflammation par l'EGCG peut modifier le contexte cellulaire dans lequel la JAM-C opère.