Les inhibiteurs chimiques de Jade-1 peuvent affecter sa fonction par divers mécanismes liés à la modification des voies de dégradation des protéines cellulaires. Les inhibiteurs du protéasome tels que le MG132, l'époxomicine, la lactacystine et le bortézomib (PS-341) peuvent perturber le système ubiquitine-protéasome, entraînant une accumulation de protéines ubiquitinées. Jade-1, qui est lié à la désubiquitination des histones et à la dégradation protéasomique, peut voir sa fonction inhibée car ces inhibiteurs empêchent la dégradation normale des protéines ciblées par Jade-1, créant un environnement cellulaire qui n'est pas propice au fonctionnement normal de Jade-1.
En outre, les inhibiteurs qui ciblent d'autres protéases, tels que l'ALLN (Calpain Inhibitor I), qui affecte également le protéasome, l'E-64, un inhibiteur de protéases à cystéine, la Leupeptine, qui inhibe les protéases à sérine et à cystéine, la Pepstatine A, un inhibiteur de protéases à aspartyle, l'Aprotinine, qui affecte plusieurs protéases à sérine, et la Chymostatine, qui agit sur les protéases de type chymotrypsine, peuvent modifier l'équilibre protéolytique à l'intérieur de la cellule. Bien que Jade-1 ne soit pas directement impliqué dans les activités ciblées par ces inhibiteurs, l'altération de l'environnement protéolytique qui en résulte peut indirectement inhiber le rôle fonctionnel de Jade-1. En effet, la stabilité et le renouvellement des protéines avec lesquelles Jade-1 interagit peuvent être affectés, ce qui peut à son tour perturber la machinerie de dégradation des protéines dont Jade-1 fait partie. Le PI-1840, en tant qu'inhibiteur de la protéase à thréonine, suit un raisonnement similaire; en entravant la fonction du protéasome, il peut provoquer une accumulation de protéines avec lesquelles Jade-1 serait normalement impliqué dans le processus de dégradation, inhibant ainsi indirectement le rôle de Jade-1 dans la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. Étant donné que Jade-1 est impliqué dans la dégradation protéasomique médiée par l'ubiquitine, l'inhibition du protéasome peut entraîner l'accumulation de protéines qui sont normalement dégradées. Cela peut conduire à un environnement cellulaire qui entrave la fonction de Jade-1 dans le ciblage de protéines spécifiques pour la dégradation. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un autre inhibiteur du protéasome. En entravant la voie de dégradation protéasomique, l'époxomicine peut entraîner une accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui peut perturber le rôle fonctionnel de Jade-1 dans le ciblage des protéines pour leur dégradation par le système ubiquitine-protéasome. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un inhibiteur de protéase à cystéine. Bien que Jade-1 ne soit pas une protéase à cystéine, l'inhibition de ces protéases peut modifier les voies de dégradation des protéines dans la cellule, ce qui peut indirectement affecter le rôle fonctionnel de Jade-1, étant donné son implication dans les processus de dégradation des protéines. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome. Elle peut inhiber la dégradation des protéines ubiquitinées, un processus dans lequel Jade-1 est impliqué. Cette inhibition du protéasome peut donc interférer avec le rôle de Jade-1 dans la régulation du renouvellement des protéines par la voie ubiquitine-protéasome. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome bien connu, utilisé pour bloquer la dégradation des protéines polyubiquitinées, ce qui peut perturber les voies associées à Jade-1 qui médient la dégradation protéasomale, inhibant indirectement la fonction de Jade-1. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur des protéases à sérine et à cystéine. En inhibant ces protéases, la leupeptine peut affecter la voie de dégradation des protéines, ce qui pourrait indirectement interférer avec le rôle de Jade-1 dans la cellule, puisque Jade-1 a été impliqué dans la déubiquitination des histones liée à la dégradation des protéines. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
L'aprotinine est un inhibiteur de protéase qui agit sur plusieurs protéases à sérine. En inhibant ces protéases, l'aprotinine peut modifier l'environnement protéolytique dans la cellule, ce qui pourrait à son tour perturber les fonctions de régulation des protéines de Jade-1, car Jade-1 fait partie de la machinerie de dégradation des protéines dans la cellule. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chymostatine est un inhibiteur de protéase qui affecte les protéases de type chymotrypsine. En inhibant ces enzymes, la chymostatine peut modifier l'équilibre du renouvellement des protéines dans la cellule, ce qui pourrait entraver le rôle de Jade-1 dans la dégradation des protéines. |