Inhibiteurs ITPK1

Les inhibiteurs courants de l'ITPK1 comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la quercétine CAS 117-39-5 et le myo-Inositol CAS 87-89-8.

Les inhibiteurs de l'ITPK1 englobent une gamme de composés qui, bien que ne ciblant pas directement l'ITPK1, ont montré leur capacité à interférer avec la voie des phosphates d'inositol, modulant ainsi indirectement les caractéristiques fonctionnelles de l'ITPK1. Une méthode notable adoptée par plusieurs de ces produits chimiques implique l'inhibition d'enzymes en amont ou en aval de l'ITPK1. Le lithium, par exemple, réduit les niveaux d'inositol en inhibant l'inositol monophosphatase. Ce pool d'inositol modifié peut ensuite influencer l'activité de l'ITPK1. De même, la wortmannine et le LY294002, qui ciblent les phosphoinositides 3-kinases, modifient également la dynamique des phosphates d'inositol.

Plusieurs inhibiteurs, comme le BPQ-OH et l'U73122, ciblent d'autres entités enzymatiques de la voie, telles que l'inositol trisphosphate 3-kinase et la phospholipase C respectivement. La présence de composés tels que le myo-inositol pourrait provoquer une inhibition en retour sur diverses enzymes de la voie. D'autres agents comme la quercétine et la néomycine peuvent se lier ou inhiber des composants spécifiques de la cascade de l'inositol phosphate, entraînant un effet d'entraînement qui comprend des altérations de l'activité de l'ITPK1.