Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs ITM2A

Les inhibiteurs courants de l'ITM2A comprennent, entre autres, le BMS-906024 CAS 1401066-79-2, le PF-3084014 CAS 1290543-63-3, le RO-4929097 CAS 847925-91-1, le Composé E CAS 209986-17-4 et le Semagacestat CAS 425386-60-3.

Le terme « inhibiteurs d'ITM2A » fait référence à une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de l'ITM2A, également connue sous le nom de protéine 2A de la membrane intégrale. L'ITM2A est une protéine transmembranaire qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment l'adhésion cellulaire, la transduction des signaux et la différenciation cellulaire. Les inhibiteurs appartenant à cette classe sont conçus pour moduler la fonction de l'ITM2A par divers mécanismes. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de l'ITM2A sont divers et peuvent être de petites molécules ou des composés plus importants. Ils interagissent avec des sites de liaison spécifiques de la protéine ITM2A, interférant avec son fonctionnement normal ou bloquant complètement son activité. L'inhibition de l'ITM2A peut entraîner des effets en aval sur les voies cellulaires qui impliquent cette protéine, et avoir un impact sur des processus cellulaires tels que la prolifération, la migration et l'apoptose.

Les chercheurs et les scientifiques considèrent les inhibiteurs de l'ITM2A comme des outils précieux pour mieux comprendre la fonction de l'ITM2A au sein des cellules et ses implications dans divers processus biologiques. En étudiant les effets de ces inhibiteurs, les chercheurs cherchent à élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent les événements cellulaires liés à l'ITM2A. Le développement des inhibiteurs de l'ITM2A implique des tests et une optimisation rigoureux afin de garantir leur spécificité et leur efficacité. Les chimistes utilisent des études de relation structure-activité pour identifier les principales entités chimiques responsables de la liaison à l'ITM2A et de la modulation de son activité. Ces connaissances guident la conception de nouveaux composés dont la puissance et la sélectivité sont améliorées. En outre, la compréhension de l'inhibition de l'ITM2A peut avoir des implications dans d'autres domaines que la recherche sur les maladies. En manipulant l'activité de l'ITM2A, les chercheurs peuvent avoir un aperçu des processus cellulaires fondamentaux qui pourraient contribuer à des avancées dans des domaines tels que l'ingénierie tissulaire, la médecine régénérative et la reprogrammation cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

BMS-906024

1401066-79-2sc-507372
10 mg
$3600.00
(0)

Interagit directement avec ITM2A, inhibant sa fonction et affectant les voies de prolifération cellulaire impliquées dans l'oncogenèse.

PF-3084014

1290543-63-3sc-507501
5 mg
$130.00
(0)

Inhibe spécifiquement l'activité de l'ITM2A dans le cadre de sa double action contre la signalisation Notch et les voies médiées par l'ITM2A.

RO-4929097

847925-91-1sc-364602
sc-364602A
10 mg
50 mg
$430.00
$1389.00
1
(1)

Inhibe indirectement ITM2A par le biais de l'inhibition de la gamma-sécrétase, affectant de multiples voies de signalisation, y compris celles impliquant ITM2A.

Compound E

209986-17-4sc-221433
sc-221433A
sc-221433B
250 µg
1 mg
5 mg
$122.00
$335.00
$948.00
12
(2)

Inhibe indirectement ITM2A dans le cadre de son action au sein de la voie de signalisation Notch, affectant les maladies neurodégénératives et la recherche en oncologie.

Semagacestat

425386-60-3sc-364614
sc-364614A
10 mg
50 mg
$350.00
$1200.00
1
(0)

Affecte indirectement la fonction de l'ITM2A dans le cadre de son action plus large contre les voies de production de la bêta-amyloïde.

BMS-708163

1146699-66-2sc-364444
sc-364444A
10 mg
50 mg
$480.00
$1455.00
1
(0)

Inhibe indirectement l'ITM2A par son rôle d'inhibiteur de la gamma-sécrétase, avec des implications pour les voies médiées par l'ITM2A.

MK-0752

471905-41-6sc-364534
sc-364534A
10 mg
50 mg
$592.00
$1550.00
(1)

Influence indirecte de la fonction de l'ITM2A en tant qu'inhibiteur de la gamma-sécrétase, en se concentrant sur la modification des voies de progression de la thérapie du cancer.