Date published: 2025-11-24

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ITI-H3 Activateurs

Les activateurs ITI-H3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les activateurs ITI-H3 sont une classe de composés chimiques connus pour leur rôle dans la modulation de l'activité de la protéine ITI-H3, qui est associée à divers processus cellulaires. Ces activateurs fonctionnent en renforçant l'activité d'ITI-H3, une variante d'histone qui participe au remodelage de la chromatine et à la régulation de l'expression des gènes. ITI-H3 joue un rôle crucial dans l'organisation de la structure de la chromatine, qui influence directement l'accessibilité de l'ADN pour la transcription, la réplication et les mécanismes de réparation. En favorisant l'activité de l'ITI-H3, ces activateurs peuvent affecter le paysage chromatinien, ce qui entraîne des changements dans l'expression de gènes spécifiques. Cela en fait des outils précieux pour les chercheurs qui étudient la régulation des gènes, les modifications épigénétiques et les implications plus larges de la dynamique de la chromatine.

Chimiquement, les activateurs ITI-H3 ont souvent des structures diverses, notamment des petites molécules, des peptides et d'autres agents biochimiques. La capacité à moduler l'activité de l'ITI-H3 peut s'avérer particulièrement utile dans le cadre de la recherche, où il est essentiel de comprendre le comportement de la chromatine. Ces composés peuvent agir en se liant directement à ITI-H3 ou en interagissant avec des protéines associées qui influencent sa fonction, modifiant ainsi les états de la chromatine et l'accessibilité des gènes. Les chercheurs utilisent les activateurs ITI-H3 pour étudier les effets des modifications des histones sur le compactage de la chromatine et élucider les complexités de la façon dont les cellules régulent les activités de l'ADN. Les mécanismes précis par lesquels ces activateurs exercent leurs effets font l'objet d'études en cours, contribuant au domaine croissant de l'épigénétique et de la biologie de la chromatine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Active l'adénylyl cyclase, augmentant potentiellement l'AMPc, qui est un messager secondaire commun dans de nombreuses voies de signalisation.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

Augmente le calcium intracellulaire, un messager secondaire clé dans de nombreuses voies de signalisation.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inhibiteur de PI3K peut indirectement affecter les voies de signalisation en modifiant l'activité de PI3K.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibe la MEK, affectant potentiellement la signalisation de la voie MAPK/ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la MAPK p38, influençant la voie de signalisation de la MAPK p38.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR, affectant la voie de signalisation mTOR.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibiteur de la MEK, pourrait affecter diverses voies de signalisation par le biais de l'inhibition de la MEK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibe la JNK, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation de la JNK.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Un chélateur du calcium peut moduler les voies de signalisation médiées par le calcium.